Поиск по российской офтальмологии
Найдено 363 результатов
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Эти формы являются результатом мутаций в гене TGFBI, который играет решающую роль в развитии и поддержании структуры роговицы.... Генетика: Оба состояния обусловлены мутациями в гене TGFBI и наследуются по аутосомно-доминантному типу....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8), направляющуюся на ген... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
Генетические детерминанты Ключевая роль в пигментации принадлежит гену OCA2, локализованному на 15-й хромосоме.... Регуляторный ген HERC2 контролирует экспрессию OCA2, что имеет решающее значение для формирования голубого цвета глаз (Liu, F. et al., PLoS Genetics, 2010)....
Статья Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки
эндотелиального фактора роста (VEGF) расширило терапевтические возможности при следующих состояниях: Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (nAMD) Диабетический макулярный отек (DME) Окклюзия вен...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
YESAFILI® предназначен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (влажной формы ВМД), нарушений зрения, обусловленных макулярным отеком вторичного характера вследствие окклюзии вен сетчатки...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
OCU400 — это экспериментальная модификаторная генная терапия, основанная на гене ядерного гормонального рецептора NR2E3.... В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена)....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
ингибирование уменьшает патологический ангиогенез и сосудистую проницаемость — ключевые патофизиологические процессы, лежащие в основе неоваскулярной ВМД, DME и макулярного отека, связанного с окклюзией вен...
Статья Макулярный отек: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Окклюзия вен сетчатки: закупорка вен, отводящих кровь от сетчатки, вызывает пропотевание жидкости в макулу. 5.... Метод используется при макулярном отеке, обусловленном увеитом и окклюзией вен сетчатки. 3....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Примерно в 10% случаев дефектный ген передается от матери детям, что обусловливает развитие формы RP, известной как X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP).... X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP....
Специалист Бочарова Юлия Кузьминична
Имею опыт работыс людьми, опыт в области продаж, в административной работе (2 года в должности ген. директора компании, занимающейся товарами для здоровья и леч.косметикой).Ответственна, коммуникабельна...
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Новый этап в генетической оценке риска глаукомы Традиционные генетические подходы при глаукоме были сосредоточены на исследовании одного гена или ограниченного набора вариантов.... Nick Haan , генеральный директор Seonix Bio, отметил: «Раньше клиническая генетическая оценка риска глаукомы нацеливалась на один ген или десятки вариантов....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также диабетического макулярного отека (ДМО) и окклюзии вен...
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей.... Будущие перспективы и клинический потенциал Данный подход демонстрирует перспективность для лечения наследственных заболеваний сетчатки, вызванных мутациями гена родопсина, для которых в настоящее время...
Организация интернет магазин LinzaPlus.ru
Цены. Условия доставки. Доп. инфо: Иллюстрированный каталог контактных линз и аксессуаров ведущих мировых производителей. Цены. Условия доставки....
Специалист Толмачева Елена Михайловна
15 лет активной трудовой деятельности, с радостью, каждый день. С любовью к детям , желанием донести до них понимание основ офтальмологии. Трудоголик. детский врач-офталмолог врач-офтальмолог Диал...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в двух аллелях гена... причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо ко всем пациентам с мутациями в гене...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP.... FT-002 вводится с помощью интравитреальной инъекции рекомбинантного AAV, который несет ген для экспрессии активных функциональных белков, восстанавливающих поврежденную структуру и функцию клеток сетчатки...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV
Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…
