Поиск по российской офтальмологии
Найдено 909 результатов
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Хлебникова, Москва Митохондриальная патология органа зрения у детей. 15 мин 7 А.В.Поляков, Москва ДНК-диагностика наследственной патологии органа зрения 15 мин 8 Е.П.Тарутта, Г.А.Маркосян, Н.Н.Васерман... Мандельштам, В.Б.Васильев, С-Петербург Вклад мутации и полиморфизмов в генах миоцилина и оптиневрина в развитие первичной открытоугольной глаукомы у больных С-Петербург 10 мин 22 Д.В.Залетаев, С.В.Саакян...
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
SGT-1001 разработана как однократное невирусное вмешательство, направленное на замедление или остановку прогрессирующей потери центрального зрения, связанной с болезнью Штаргардта, независимо от типа мутации... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Лечение тромбоза сетчатки в Москве — Ретинальные венозные окклюзии
Проявления на глазном дне при тромбозе вен сетчатки могут варьировать в зависимости от тяжести венозной окклюзии.... Ангиографическая картина глазного дна пациента – окклюзия центральной вены сетчатки, ишемический тип. Макулярный отек....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Разработана новая технология лечения ишемической ретинопатии Исследователи идентифицировали митохондриальный белок TRAP1 как ключевой фактор развития ишемической ретинопатии.... зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями...
Тема Чем лечить коньюктивит?
Так же хотелось бы узнать, может ли постравматический коньюктивит пройти за 3 дня, то есть у больного еще были и точечные эрозии роговицы, может ли все это пройти за 3 дня без последствий Всем за ранее...
Ответ Лечение косоглазия
У Вас двоение более выражено утром, или во второй половине дня? 2. Косоглазие у Вас более заметно утром, или во второй половине дня? 3....
Операция при отслойке сетчатки — цены на лечение | НИИ глазных болезней
Первичный приём и обследование — 4 500 ₽ На первом приёме врач осматривает глазное дно и определяет, какие исследования нужны сразу.... Картина глазного дна, которую хирург видит во время операции. В левом нижнем углу представлено интраоперационое ОКТ....
Ответ Клиника Ерошевского
Сделаем за 2-3 дня на высшем уровне....
Статья Системная красная волчанка и возрастная макулярная дегенерация: общий воспалительный механизм
Данный тип РНК составляет более 10% генома и активируется в ответ на клеточный стресс (инфекция, повреждение ДНК, старение).... Уровень SINE РНК повышен как при макулярной дегенерации, так и при волчанке. Кроме того, ученые идентифицировали ранее неизвестный рецептор для SINE РНК — DDX17, поиски которого велись десятилетиями....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Наследование Паттернные дистрофии возникают вследствие мутаций в одном из нескольких генов и наследуются по аутосомно-доминантному типу.... Диагностика и варианты лечения Первично паттернная дистрофия диагностируется клинически при осмотре глазного дна с расширенным зрачком....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Ответ Диабетическая Ретинопатия
А страховка в России покрывает пациенту все расходы связанные с ежегодными осмотрами глазного дна?...
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными.... На сегодняшний день отсутствует клинически значимая терапия для заболеваний, вызванных мутациями в гене PRPH2, заявил доктор Аль-Убаиди....
Статья ESCRS 2024: Взгляд на цифровую трансформацию офтальмологии от д-ра Х. Буркхарда Дика
В интервью, данном накануне мероприятия, профессор Дик поделился прогнозами относительно цифровизации рабочих процессов, роли искусственного интеллекта и будущего хирургической подготовки.... Профессор Дик анонсировал совместный исследовательский симпозиум с Дамьеном Гателем (Damien Gatinel) и работу Гжегожа Лабуза (Grzegorz Labuz) из Гейдельберга....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Профессор Эндрю Дик, соучредитель и главный научный советник Циррус Терапьютикс, заявил, что стратегия компании основана на значительном потенциале IRAK-M в качестве терапевтической мишени для борьбы с... Эти исследования продемонстрировали критически важную роль IRAK-M в защите ретинальных пигментных клеток от хронического воспаления, митохондриальной дисфункции и окислительного стресса, являющихся ключевыми...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
В экспериментальной работе под руководством Ян Суна, MD, PhD, и соавторов технология нацеленного редактирования РНК с эффектором Cas13d применялась для подавления экспрессии матричных РНК (мРНК) генов... Ключевое преимущество подхода — отсутствие необратимых изменений в ДНК, что обеспечивает обратимость эффекта и возможность титрования дозы, в отличие от классических стратегий генного редактирования....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене.... Мутации в гене CEP290, на долю которых приходится до 25% случаев, вносят вклад в развитие данного состояния....
Тема Что такое Fabry's keratopathy?
А ещё: Hollenhorst plaque - изображено обычное глазное дно, на первый взгляд......
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Это открытие создает основу для терапии, не зависящей от конкретных генетических мутаций.... Эти результаты знаменуют собой важный шаг вперед в создании широких, не зависящих от конкретной мутации методов лечения заболеваний сетчатки....
Статья Анофтальм: этиология, диагностика и терапевтические подходы при редкой врожденной патологии
Генетические мутации Генетические мутации играют ключевую роль в развитии анофтальма.... Мутации в специфических генах, участвующих в развитии глаза, способны нарушать нормальное формирование глазных структур....
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…