Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1419 результатов
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... Суть проекта: одноразовая AAV-опосредованная генная терапия Доктор Нагиел и его команда используют полученное финансирование для разработки инновационной интравитреальной генной терапии на основе аденоассоциированного...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... терапии, которые способны улучшить зрение и качество жизни людей, живущих с XLRS и другими наследственными заболеваниями сетчатки»....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Amarna Therapeutics (Нидерланды): биотехнологическая фирма, специализирующаяся на генной терапии, с патентованной рекомбинантной векторной платформой Nimvec.... терапии....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и главный исполнительный директор 4DMT, отметил: "Это сотрудничество с Astellas, лидером в области AAV-генной терапии, продолжает подтверждать потенциал R100... Сохранение лидирующих позиций в области технологий генной терапии является ключевой частью нашей стратегии....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Это открытие имеет большое значение, поскольку известно более 1000 генных мутаций в более чем 100 генах, вызывающих наследственные дистрофии сетчатки.... Ограничения генной терапии и необходимость более широких подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Испытание, находящееся на фазе 1/2, оценивает эффективность препарата OPGx-LCA5 — терапии, основанной на субретинальной доставке функциональной копии гена LCA5 с использованием вектора на основе аденоассоциированного... Проблема терапии LCA5 Мутации в гене LCA5 приводят к тяжелой форме ранней дегенерации сетчатки, которая поражает примерно одного из 1,7 миллиона человек в США....
Организация Цветотерапия
Доп. инфо: Новейшие методы восстановления зрительных функций без операции и лекарств, с помощью информационно-волновой терапии, компьютерных программ и релаксационного массажа глаз....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
Топикальная генная терапия Vyjuvek (beremagene-geperpavec) компании Krystal Biotech успешно восстановила зрение 13-летнего подростка, страдающего дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB) — редким генетическим... В мае 2023 года Vyjuvek вошел в историю как первая в мире генная терапия с возможностью повторного введения, одобренная FDA для лечения DEB у пациентов в возрасте от шести месяцев и старше....
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
Ключевые направления саммита Трехдневная программа охватила широкий спектр передовых тем, включая: супрахориоидальную доставку лекарств, трансдукцию генной терапии, препараты пролонгированного высвобождения... Семинар был посвящен супрахориоидальной доставке при генной терапии и решению уникальных проблем дизайна офтальмологических клинических исследований....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Генная терапия при врожденном амаврозе Лебера В последние годы был достигнут значительный прогресс в области генной терапии, которая продемонстрировала обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного... Несмотря на то, что генная терапия LCA находилась на ранних стадиях, полученные результаты были многообещающими....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
терапии LCA1.... Улучшение чувствительности сетчатки, наблюдаемое уже на 28-й день после лечения и сохраняющееся не менее 12 месяцев, свидетельствует о долговременном эффекте исследуемой генной терапии....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Разрабатываются генная терапия и ретинальные импланты («бионические глаза»). Распространенность: 25 на 100 000 человек.... Генная терапия Luxturna эффективна при мутации гена RPE65. Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Не существует мифической дедистрофической терапии....
Ответ Восстановление зрения самостоятельно
Методы эти будут действовать только для тех для кого будет эфф-на терапия плацебо средствами вся нехротрофика... и подобное - единственное полезное из всего это как-то улучшить двигательную активность,...
Специалист Каримов Улугбек Расулович
Широкий профиль офтальмологических услуг ; врач офтальмолог (хирургия, терапия, оптика) магистр...
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Генная терапия с использованием аденоассоциированных вирусных векторов в настоящее время является наиболее перспективным терапевтическим подходом.... Заместительная генная терапия при наследственных дегенерациях сетчатки показала многообещающие результаты на экспериментальных моделях заболеваний и проходит испытания при связанной с RPE65 врожденной...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…