Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1958 результатов
Тема Слабость аккомодации
Хотелось бы узнать, чем выражено это заболевание: спазмом цилиарной мышцы,или еще чем-то?...
Тема синдром ушера
И где есть врачи- специалисты по этому заболеванию?...
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
ВМД — распространенное заболевание глаз, приводящее к потере зрения у людей старше 65 лет.... Карле, ведущий автор одного из новых исследований, наблюдала, что у пациентов с плохим ответом на терапию развивались характерные заболевания глаз....
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Врожденные заболевания глаз представляют собой группу патологий, поражающих младенцев и присутствующих с момента рождения.... Причина врожденной глаукомы часто носит генетический характер, и заболевание может поражать один или оба глаза....
Ответ Синдром Лайелла-как жить дальше
для начала посмотрите эту страницу,там информация о заболевании, лечении и реабилитации. На английском языке...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
20 августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание»... Статус «Редкое педиатрическое заболевание» присваивается FDA терапевтическим средствам, нацеленным на лечение серьезных или угрожающих жизни редких заболеваний, которые в первую очередь поражают лиц младше...
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA5) — наследственного заболевания... Данная редкая патология с ранним началом в настоящее время не имеет одобренных методов лечения и ассоциирована с тяжелой потерей зрения, развивающейся в детском возрасте....
Ответ Удаление кисты коньюктивы!
При том и при этом По идее онкологические или подозрительные на онкологические заболевания должны лечиться бесплатно по страховому полису. А без идеи?...
Ответ Помехи и тени на изображении.
Вопросы для всех одинаковы Сколько вам лет, какие сопутствующие заболевания у Вас или у родных и когда последний раз были у офтальмолога?...
Ответ странные колечки
Сколько Вам лет и какие у Вас имеются сопутствующие заболевания диабет, гипертоническая болезнь?Вам с такими жалобами следует попасть к офтальмологу на прием...
Статья Постепенная отмена низких доз атропина может замедлить прогрессирование миопии по сравнению с резким прекращением
Постепенное снижение дозы (таперирование) может быть более эффективным для контроля прогрессирования близорукости, чем резкое прекращение терапии. Автор материала — Линда Чартерс....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Ретинобластома представляет собой редкую форму злокачественного новообразования глаза, диагностируемую преимущественно в детском возрасте.... Патогенез заболевания связан с генетической мутацией, приводящей к неконтролируемому делению и пролиферации клеток сетчатки. Заболевание может иметь как наследственный, так и спонтанный характер....
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко
очень редким событием.... Ведущий автор исследования доктор Raymond Douglas заявил: «Наше исследование окончательно подтвердило, что потеря слуха при лечении Tepezza на самом деле встречается очень редко»....
Ответ Расскажите о своих докторах!
Ну так начните с себя - кто Ваш доктор, как звать-величать, заболевание Ваше и т.д. и т.п....
Ответ При каких нарушениях зрения дают инвалидность?
Я думаю, там не перечень заболеваний, а степень нарушения функции органа зрения....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний.... Препарат OPGx-LCA5 уже получил статус редких педиатрических заболеваний, орфанного лекарства и статуса передовой терапии регенеративных медицинских технологий (RMAT)....
Статья Офтальмологическое обследование может способствовать раннему выявлению системных заболеваний
Растет понимание того, что глаз является хорошим источником информации о системных заболеваниях.... Оба заболевания могут быть трудно диагностируемыми и являются причинами заболеваемости и смертности недоношенных детей, по мнению исследователей....
Статья Панофтальмит: тяжелое воспалительное заболевание всего сосудистого тракта глаза
Подходы к лечению Терапевтическая тактика определяется основной причиной заболевания.... Причины заболевания? Инфекции, аутоиммунные или системные заболевания....
Ответ Пятно Фукса
В таком случае, необходимо лечение основного заболевания, а не пятна. ❗...
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии
Кератоглобус: Редкая форма эктазии, характеризующаяся диффузным истончением всей роговицы с ее сферическим выбуханием.... Краевая дегенерация Террьена: Более редкий тип эктазии с истончением роговичного края, обычно в верхней периферии....
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
