Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3744 результатов
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Этот продукт генной терапии использует двойной AAV-вектор, так как ген ABCA4 слишком велик для транспортировки стандартным AAV-вектором.... NPI-001 хорошо переносился, без устойчивых связанных с препаратом нежелательных явлений, согласно пресс-релизу компании от 11 сентября 2025 года....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001.... Доктор Лай отметил, что PER-001 продемонстрировал потенциал не только в предотвращении слепоты, но и в улучшении зрительных функций....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
При комбинации QLS-111 0,015% с латанопростом дополнительной гиперемии не выявлено.... Мнение экспертов о потенциале QLS-111 Турейн Хту, главный исполнительный директор Qlaris Bio, подчеркнул значимость полученных результатов: «Мы удовлетворены эффективностью QLS-111 в наших исследованиях...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Приоритетный статус рассмотрения FDA и измененные сроки для NT-501 Первоначально получив в июне приоритетный статус рассмотрения от FDA, NT-501 нацелен на удовлетворение нереализованных медицинских потребностей... Механизм действия NT-501 при лечении MacTel NT-501 предназначен для доставки цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) к сетчатке с помощью платформы ECT....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус... развития AGTC-501, которая дает потенциал изменить прогноз для пациентов с XLRP, позволяя им лучше видеть или сохранять текущее зрение»....
Тема острота зрения...
Нужен совет в 2003 г. острота правый 10%, левый 30% очки не носила, близорукость правый -1,25, левый -1 районная поликлиника в 2007/07 - острота оба 8%, близорукость Sph= -1,5, Cyl=-1.0 OD; Cyl=-1.25 OS... ; Ax=1.0 OD and OS носила очки, но не постоянно Федоровка обследовалась по причине вирусного коньюктивита, как осложнения ангины; на следущий день после обследования деструкция стекловидного тела в 2007...
Ответ Прогрессирующая миопия у ребенка 10 лет
Таня писал а: Посоветуйте, пожалуйста, клинику. С большой вероятностью напрасно потеряете время и деньги....
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Компания OKYO Pharma объявила о получении финансирования в размере $1,9 млн в рамках программы поддержки инновационного продукта — препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) — предназначенного для...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Компания AAVantgarde Bio объявила о завершении финансирования серии В объемом $141 млн, проведённого совместно Schroders Capital и Atlas Venture, с дальнейшим участием Forbion....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena.... Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
ABI-110 способен изменить ландшафт лечения влажной формы ВМД и ПХВ».... Механизм действия ABI-110 ABI-110 является оригинальным ген-терапевтическим препаратом, в котором используется сконструированный капсид AAV2.N54 от Avirmax Biopharma для доставки терапевтического трансгена...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... В январе 2024 года BlueRock Therapeutics получила эксклюзивную лицензию на OpCT-001 от FUJIFILM и Opsis....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Полученные средства также пойдут на разработку AVD-104 при других офтальмологических показаниях.... AVD-104: терапия с двойным механизмом действия AVD-104 реализует уникальный двойной механизм: Иммуномодуляция — переключение гиперактивированных макрофагов в репаративное состояние....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Результаты части A В части A оценивались безопасность и переносимость трех доз ATSN-201 при субретинальном введении.... Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии»....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
EYP-1901 представляет собой терапию с пролонгированным высвобождением, включающую вораоланиб (vorolanib) — селективный ингибитор тирозинкиназы, в составе биоэродируемой системы Durasert E.... Он также отметил, что компания обнадежена растущим объемом клинических данных по EYP-1901 и выразил оптимизм в отношении потенциала EYP-1901 изменить существующую парадигму лечения ДМО....
Статья 10 ключевых офтальмологических устройств, изменивших диагностику и хирургию
13 марта 2023 года опубликован обзор 10 инновационных офтальмологических устройств, включая Optovue Avanti Widefield OCT, Zeiss IOL Master 700, Alcon LenSx, DORC Eva Nexus и другие. Аппараты изменили диагностику и хирургию глаза, повысив точность вмешательств и качество жизни пациентов....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... являлось изменение среднего показателя болевого синдрома от исходной точки (посещение 1, день 0) до конца курса лечения (посещение 4, день 84), измеренное по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10...
Ответ Полезные Ссылки
Albert Publisher: Blackwell Science Number Of Pages: 1691 Publication Date: 1999-01-15 ISBN-10 / ASIN: 0632043377 ISBN-13 / EAN: 9780632043378 Binding: Hardcover ---------------------------------------...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату Urcosimod (ранее известному как OK-101... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Товары
