Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4362 результатов
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
В исследовании приняли участие 22 пациента, распределенные по трем уровням дозы: 9 пациентов получали фазу III дозы 3E10 vg/глаз, 12 пациентов — дозу 1E10 vg/глаз, еще один пациент получил дозу 5E9 vg/... Более того, 44% участников фазы III оставались свободными от дополнительных инъекций, в отличие от 9% пациентов из менее высоких дозовых групп....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Загрязнение воздуха, усугубляемое климатическими изменениями, ассоциировано с двукратным ростом обращений по поводу заболеваний глаз
Рост числа обращений: при концентрации PM10, достигающей 110, ежедневные визиты в клиники превышали средний уровень в 2,2 раза....
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Некоторые исследователи также связывают колебания уровня эстрогенов с возникновением сухости глаз, что объясняет усиление симптомов в определенные фазы менструального цикла или на фоне приема оральных... Следующим этапом должно стать исследование III фазы с большей популяцией, чем во II фазе, основанное на данных, полученных в ходе фазы II....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Методы клинического исследования фазы I/IIb Девять пациентов (средний возраст 40,1 года) с биаллельными вариантами PDE6A были включены в открытое нерандомизированное контролируемое исследование фазы I/... остроты зрения (n=2, по одному в каждой группе доз)», — сообщили авторы....
WOC 2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Вначале между группой 2 и группой 3 не наблюдалось никаких отличий, но через 2 года появилась разница в пользу отсроченной лазеркоагуляции.... Впрочем, протоколы, использованные в группах 2 и 3, оказались эффективнее по сравнению с протоколами групп 1 и 4....
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Одобрение основано на результатах исследования RESTORE-1 (фаза 3). Согласно данным, 85,8% пациентов достигли снижения экзофтальма (выстояния глазных яблок) не менее чем на 2 мм....
Ответ Неожиданное косоглазие
Полученные очки надевают не сразу, а на высоте дополнительной 3-10-дневной атропиновой циклоплегии когда оба глаза снова станут в симметричную позицию и капают атропин еще 7-10 дней ежедневно 2 раза в... день, затем 5-7 дней по 1 разу в день, далее 10-15 дней 1 раз в 2 дня и столько же 1 раз в 3 дня, после чего инстилляции атропина прекращают....
Организация Областная больница
Псков Псков, Северо-Западный район, Псковская область, ул.Малясова,2 Областная больница. Офтальмологическое отд.для взрослых...
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Краткая информация о фарицимабе (Vabysmo) Фарицимаб — первый биспецифический препарат для офтальмологического применения, одновременно блокирующий ангиопоэтин-2 (Ang-2) и фактор роста эндотелия сосудов...
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Офтальмологическое исследование: неонатолог из Оклахомы получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение ретинопатии недоношенных
Доктор Файза Бхатти, неонатолог и исследователь Университета Оклахомы, получила 5-летний грант Национальных институтов здоровья (NIH) на сумму 2,3 млн долларов для изучения роли сурфактантного протеина...
Тема ДВОЕНИЕ изображения после операции катаракты. Причина?
Темная линия на белом фоне: вижу 3 линии - одну наиболее плотную, еще одну на 0,5 мм выше плотность раза в 3 меньше, и еще на 2 мм выше как-то размыто или это 2 линии близко плотностью раз в 5 меньше.... А вот при белой линиии на черном фоне утроение очень сильное – разница в плотности линий только в 1,5 и 2 раза. Поэтому текст из белых крупных букв 8 – 10 мм я уже не могу читать....
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000
Теперь она содержит всеобъемлющий репозиторий из 870 здоровых глаз, что более чем в три раза превышает ее прежний объем.... База данных отличается большим разнообразием, включая различные размеры диска зрительного нерва и возрастные группы....
Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности
Были отменены все предыдущие капли, назначена суспензия лотепреднола этобоната 0,25% через день, четыре раза в день, в течение 2 недель; консервант-свободные слезы четыре раза в день; и олопатадин 0,7%... Авторы оставили циклоспорин офтальмологическую эмульсию 0,05% и добавили суспензию лотепреднола этобоната 0,25% в оба глаза четыре раза в день в течение 2 недель....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Данные фазы 3 исследования PULSAR, опубликованные в августе 2023 года, подтвердили, что увеличенные интервалы между инъекциями (не менее 12 недель) позволяют сохранить достигнутые зрительные функции и... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Программа фазы 3 при супрахориоидальном введении Офисный микроинъектор SCS: AbbVie и Regenxbio продолжают реализацию клинической программы фазы 3 по доставке ABBV-RGX-314 в супрахориоидальное пространство... Субретинальное введение: стандартизированная хирургическая процедура для точного размещения генной терапии. 2....
Специалист Назаренко Георгий Борисович
Фако - с 1991 года. Частный врач-окулист с 1996 года. Своя практика. Сейчас дополнительно зав. отделением в экспериментальной поликлинике г.Мытищи. к.м.н....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Эта глазная мазь, разрабатываемая для разрушения аномального кератина, ранее изучалась в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом параллельном многоцентровом исследовании 2 фазы, в котором... Пациенты были рандомизированы для получения AZR-MD-001 0,5%, AZR-MD-001 1,0% или плацебо два раза в неделю перед сном на нижнее веко....
Статья Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
2».... время удержания Нацелен на преодоление ограничений существующих методов лечения нВМД График клинического развития В настоящее время TH103 оценивается в рамках продолжающегося клинического исследования фазы...
Товары
