Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2577 результатов
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Данная программа предоставила ранний доступ к перспективному кандидату в генотерапевтические препараты OCU400.... Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP...
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме
Подтверждение эффективности KDB GLIDE со стороны FDA Решение FDA основывалось на надежных данных, подтверждающих безопасность и эффективность KDB GLIDE.... Наши многочисленные рецензируемые публикации, включая данные РКИ уровня I, привели к знаменательному событию — расширению инструкции по применению KDB GLIDE....
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
. — VISULYZE: номограмма на основе анализа данных для сбора и обработки информации о пациентах.... По данным Zeiss, Visumax 800 формирует лентикулу менее чем за 10 секунд благодаря более высокой частоте следования импульсов (1 МГц)....
Статья Клинический анализ результатов хирургического лечения закрытоугольной глаукомы
В рамках работы был проведен анализ данных 120 пациентов (168 глаз), которым в период с 2020 по 2025 год выполнялась факоэмульсификация с имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ) в сочетании с селективной... ;lt; 0,01), тогда как в группе НГСЭ данный показатель составил 28,2%....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
В совокупности эти данные предоставляют существенные доказательства потенциала AXPAXLI изменить то, как мы лечим влажную ВМД".... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Merck объявила о начале клинического исследования MALBEC фазы 2b/3, в котором оценивается препарат MK-8748 (также известный как Tiespectus, EYE201) для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной... По данным компании, доклинические данные могут свидетельствовать о том, что модуляция двойного пути способствует улучшению сосудистой стабильности в сетчатке и поддержанию зрения у пациентов с некоторыми...
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Компания Oculis Holding объявила о положительных основных результатах фазы 2b клинического исследования RELIEF, которые проливают свет на эффективность препарата Licaminlimab — инновационных противовоспалительных... регистрационного пути Licaminlimab при ССГ и окончательной разработки плана 3-й фазы клинических исследований....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Фабрицио Чайнс (Fabrizio Chines), председатель совета директоров и главный исполнительный директор SIFI, отметил, что данное разрешение знаменует собой важный этап на пути к формированию нового глобального... Клиническая эффективность AKANTIOR Эффективность AKANTIOR была подтверждена в ключевом исследовании III фазы ODAK. В режиме монотерапии препарат обеспечил частоту излечения более 86%....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Данный двойной механизм действия создает эффект диафрагмы (pinhole effect), который увеличивает глубину фокуса и улучшает как ближнее, так и дальнее зрение, обеспечивая более высокую пиковую эффективность... Клинические данные, подтверждающие подачу NDA Заявка NDA основана на результатах двух ключевых клинических исследований фазы 3: Исследование BRIO-I : продемонстрировало, что комбинированная терапия превосходит...
Статья Блокаторы кальциевых каналов ассоциированы с повышением риска развития глаукомы
Анализ данных, опубликованный в журнале Ophthalmology, продемонстрировал, что у пациентов, принимавших БКК, вероятность возникновения глаукомы была на 23% выше по сравнению с теми, кто никогда не использовал... В более ранней работе на основе данных медицинских страховых требований США наблюдалось, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина были связаны со снижением риска первичной открытоугольной...
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
Особенности прибора: Большой диапазон измерения ВГД Автоматическое сохранение данных десяти предыдущих измерений Автоматический вывод данных измерений на экран Автономная работа от зарядных батарей с продолжительным...
Статья Позитивные клинические результаты применения системы BIM-IOL компании SpyGlass Pharma в лечении глаукомы
Промежуточные данные испытаний фазы 1/2 подтвердили аналогичные результаты ВГД и отсутствие необходимости в глазных каплях через три месяца после имплантации устройства.... Промежуточные данные этапа фазы 1/2 (через три месяца): Среднее снижение ВГД составило 37% в группе дозировки 78 мкг и 36% в группе дозировки 39 мкг....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Результаты исследования фазы 2b: безопасность и эффективность Данное активно-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование по подбору доз проводилось для оценки безопасности и эффективности... Компания намерена представить подробные данные на предстоящих конференциях, что указывает на многообещающее будущее для лечения глаукомы и ухода за пациентами....
Статья Хемоплаковая терапия ретинобластомы: потенциально новый и более доступный подход к лечению
Исследование фазы II хемоплаковой терапии Все пациенты, включенные в исследование, имели новую или рецидивирующую ретинобластому.... Данные фазы I показали, что лечение было безопасным с минимальными побочными эффектами....
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления... Полученные данные подчеркивают отсутствие эффективности метформина в изменении течения ГА, несмотря на приемлемый профиль безопасности для участвовавших в исследовании недиабетических пациентов....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
Данные, опубликованные в Nature Communications, подтверждают потенциал клеточной терапии при ранее считавшихся необратимыми поражениях роговицы.... Данный подход позволяет преодолеть критическое ограничение стандартной кератопластики, при котором поврежденный лимб делает невозможным успешное пересаживание роговицы....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
встречи Type B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), состоявшейся 16 января 2024 года, был дан старт подготовке к ключевому (pivotal) исследованию фазы... Данная патология остается одной из серьезных проблем офтальмологии, затрагивая пациентов по всему миру....
Статья Toku получил регистрационные удостоверения CE и UKCA на технологию CLAiR
Данная инновация представляет собой неинвазивный метод оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний непосредственно у точки оказания медицинской помощи с использованием изображений сетчатки, полученных... «Полученные регистрационные удостоверения CE и UKCA позволяют нам сделать CLAiR доступным для пациентов в разных географических регионах....
Товары
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
Товар Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований
3-е издание, дополненное
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Клинический анализ лабораторных данных. Карманный справочник врача
Дана вся необходимая информация по клинической ин…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…