Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1376 результатов
Тема ЛУЧШАЯ В РОССИИ Детская Офтальмология в МДГКБ (Москва)
Для жителей Москвы и моск.области операции бесплатны, для жителей РФ платна идет только за стационар и то, через страховую компанию, коротая в случае чего берет на себя кучу обязательств....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
Компания DORC International получила разрешение FDA 510(k) на коммерческое распространение и запуск системы Eva Nexus для витреоретинальной хирургии. Решение было объявлено 19 июля 2022 года.... На ежегодной конференции Американского общества ретинальных специалистов (ASRS) в Нью-Йорке компания также представила режущий инструмент TDC Veloce следующего поколения....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Платформа MCO: интравитреальная генная терапия вне операционной комнаты MCO-010 основан на платформе MCO компании Nanoscope, представляющей собой однократную интравитреальную генную терапию, применяемую... Состояние клинической разработки и предстоящие испытания Компания Nanoscope продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза...
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Компания TECLens успешно привлекла $9,3 млн в рамках раунда финансирования Series A, направленного на ускорение клинической разработки технологии безинзизионной рефракционной коррекции.... Полученные средства направлены на проведение текущих клинических исследований и дальнейшую валидацию фирменной технологии количественного роговичного кросслинкинга (qCXL) компании TECLens....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
В январе 2025 года компания ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP... PRV позволяет сократить срок рассмотрения FDA любого будущего кандидатного препарата до шести месяцев, а также может быть передан другой компании или использован для иного продукта в портфеле....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Компания EyeBio объявила об успешном завершении расширения раунда финансирования Series A, в результате чего общая привлеченная сумма достигла $130 млн.... чрезвычайно воодушевлены потенциалом нашего портфеля разработок и достигнутым прогрессом, — заявил Дэвид Гайер, доктор медицины, главный исполнительный директор и сооснователь EyeBio, в пресс-релизе компании...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Заявление компании Даг Хубач (Doug Hubatsch), главный научный сотрудник Nicox, выразил благодарность за полученную поддержку: «Я хочу поблагодарить наших пациентов, клинические центры, нашу внутреннюю...
Статья AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания AsclepiX Therapeutics объявила о завершении раунда финансирования Series A-3 в размере 10 млн долларов США, направленного на продвижение клинической разработки своего ведущего кандидата AXT107... Ведущий клинический кандидат компании — пептид, регулирующий интегрины, AXT107 (gersizangitide), — действует посредством нового механизма, который ингибирует неоваскуляризацию, снижает сосудистую проницаемость...
Статья Sight Sciences представила эргономичную серию Ergo-Series для хирургической системы OMNI
Компания Sight Sciences осуществила запуск линейки Ergo-Series хирургической системы OMNI на территории Соединенных Штатов.... Как сообщалось в пресс-релизе компании, доктор медицинских наук Рэй Браун (Reay Brown), специалист по глаукоме и главный медицинский директор Sight Sciences, отметил: «Серия Ergo-Series сохраняет ту же...
Статья Topcon и OphtAI объединили усилия для внедрения ИИ-решений в офтальмологическую практику
Компания Topcon Healthcare Solutions и совместное предприятие OphtAI , специализирующееся на технологиях искусственного интеллекта (ИИ) в офтальмологии, объявили о партнерстве.... Риина Рауте, директор по продажам и развитию бизнеса в регионе EMEA компании Topcon Healthcare, заявила: «Topcon Healthcare предоставляет офтальмологам по всему миру доступ к инновационным решениям для...
Организация Экомир
Такой препарат был разработан компанией «Экомир». «Лютеин комплекс» содержит в своем составе лютеин, экстракт черники, витамин С, витамин Е, витамин А, бета-каротин, цинк, медь, селен, таурин....
Статья Eversight и Emmecell объединили усилия для продвижения клеточной терапии глазных заболеваний
Партнерство объединило обширный клинический опыт Eversight в офтальмологии и инновационную платформу магнитной доставки клеток (Magnetic Cell Delivery) компании Emmecell Biotech.... Запатентованная технология магнитной доставки клеток (Magnetic Cell Delivery) компании Emmecell Biotech стала значительным нововведением в клеточной терапии....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
Согласно заявлению компании, первичной конечной точкой исследования является не меньшая эффективность по среднему изменению максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) от исходного уровня через 52... Компания отметила, что этот переход поддерживает ее фокус на поздней стадии портфеля разработок — стратегию, ранее анонсированную в январе 2025 года....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
не опубликованы Регуляторный статус : Исследуемый; статус Fast Track, о котором сообщил спонсор (США) Регуляторный обзор и обзор испытаний Согласно OKYO Pharma, встреча типа C касалась планируемого компанией... Таким образом, интерпретация ограничивается сообщенными компанией результатами....
Статья Telefónica внедрила 5G и ИИ в офтальмологическую диагностику: устройство CatEye для выявления катаракты
Компания Telefónica представила на выставке Mobile World Congress (MWC) в Барселоне инновационное решение в области офтальмологии — устройство CatEye, работающее на базе 5G и искусственного интеллекта... Устройство создано в партнерстве с компанией Edgendria Innovación....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Клиническая биофармацевтическая компания BlueRock Therapeutics LP (дочерняя структура Bayer) и организация Foundation Fighting Blindness объявили о партнерстве.... исходным исследованиям Foundation Fighting Blindness, подчеркнул стратегическую важность платформы: «Исследование „Uni-Rare“ — идеальная платформа для сотрудничества Фонда с биофармацевтическими компаниями...
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Амир Шоджаей (Amir Shojaei), главный научный сотрудник Harrow, прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «[TRIESENCE] обеспечивает значительные преимущества, включая эффективное лечение послеоперационного...
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Как сообщает компания, Susvimo стал первой и единственной одобренной FDA терапией, позволяющей сохранять зрение у пациентов с ДМО при меньшем количестве процедур по сравнению со стандартными интравитреальными... Genentech Леви Гаррауэй (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость этого одобрения в пресс-релизе компании...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Компания LumiThera предоставила обновленную информацию о статусе регуляторного рассмотрения системы Valeda Light Delivery System.... Лори Холдер, вице-президент по нормативно-правовым вопросам LumiThera, заявила в пресс-релизе компании, что классификация De Novo представляет собой особый путь для новых устройств по сравнению с маршрутом...
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE
Компания Norlase, мировой лидер в области офтальмологических лазерных технологий, объявила о коммерческом запуске аппарата LYNX — первого в мире единственного паттернного сканирующего лазерного непрямого... Расширение доступности LYNX стал четвертым продуктом Norlase, запущенным с 2019 года, что отражает последовательную приверженность компании упрощению офтальмологической практики и повышению глобальной...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…