Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3444 результатов
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Клиническая биофармацевтическая компания BlueRock Therapeutics LP (дочерняя структура Bayer) и организация Foundation Fighting Blindness объявили о партнерстве.... исходным исследованиям Foundation Fighting Blindness, подчеркнул стратегическую важность платформы: «Исследование „Uni-Rare“ — идеальная платформа для сотрудничества Фонда с биофармацевтическими компаниями...
Статья Telefónica внедрила 5G и ИИ в офтальмологическую диагностику: устройство CatEye для выявления катаракты
Компания Telefónica представила на выставке Mobile World Congress (MWC) в Барселоне инновационное решение в области офтальмологии — устройство CatEye, работающее на базе 5G и искусственного интеллекта... Устройство создано в партнерстве с компанией Edgendria Innovación....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Как сообщает компания, Susvimo стал первой и единственной одобренной FDA терапией, позволяющей сохранять зрение у пациентов с ДМО при меньшем количестве процедур по сравнению со стандартными интравитреальными... Genentech Леви Гаррауэй (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость этого одобрения в пресс-релизе компании...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Компания LumiThera предоставила обновленную информацию о статусе регуляторного рассмотрения системы Valeda Light Delivery System.... Лори Холдер, вице-президент по нормативно-правовым вопросам LumiThera, заявила в пресс-релизе компании, что классификация De Novo представляет собой особый путь для новых устройств по сравнению с маршрутом...
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE
Компания Norlase, мировой лидер в области офтальмологических лазерных технологий, объявила о коммерческом запуске аппарата LYNX — первого в мире единственного паттернного сканирующего лазерного непрямого... Расширение доступности LYNX стал четвертым продуктом Norlase, запущенным с 2019 года, что отражает последовательную приверженность компании упрощению офтальмологической практики и повышению глобальной...
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Амир Шоджаей (Amir Shojaei), главный научный сотрудник Harrow, прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «[TRIESENCE] обеспечивает значительные преимущества, включая эффективное лечение послеоперационного...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Компании Atsena Therapeutics, Inc. и Nippon Shinyaku Co., Ltd. заключили эксклюзивное лицензионное соглашение, направленное на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата ATSN-101 для генной... В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж....
Статья Прогноз рынка терапевтических контактных линз: уверенный рост до 2033 года
Аналитический отчет компании Future Market Insights (FMI), опубликованный 2 февраля 2023 года, зафиксировал существенный потенциал роста мирового рынка терапевтических контактных линз.... Компания Innovega разработала технологию iOptik, позволяющую создавать мягкую линзу с регулируемым дисплеем, интегрированным в поле зрения....
Архив новостей 2019 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Вчера, сегодня, завтра». 7 декабря в ходе сателлитного симпозиума, организованного компанией Novartis проф.... В.Н.Трубилин выступил с приветственным словом, прочитал почетную лекцию «Технология имплантации ИОЛ», модерировал «Живую хирургию». 10 лет компании Johnson&Johnson в Москве 8 октября 2019 года компания...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb (26 ноября 2025 г.).... Кроме того, представлен обзор десяти крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (опубликован 25 ноября 2025 г.)....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году.... Компания также отметила, что недавно были оценены положительные долгосрочные трехлетние данные 1/2 фазы по OCU400 у поддающихся оценке пациентов....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата... В пресс-релизе компании Леви Гарравей (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального отдела разработки продуктов, отметил, что принятие заявки приближает...
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
После встречи с FDA 20 декабря 2024 года компания Astellas Pharma подала обновленную заявку 26 декабря 2024 года, включив в нее рекомендации регулятора.... Марси Инглиш (Marci English), старший вице-президент по разработкам в области биофармацевтики и офтальмологии компании Astellas Pharma, прокомментировала одобрение: «Мы удовлетворены решением FDA разрешить...
Статья Домашняя OCT-система Notal Vision с ИИ показала положительные результаты в ключевом исследовании
Компания Notal Vision опубликовала положительные результаты ключевого исследования, в котором оценивался алгоритм искусственного интеллекта для оценки биомаркеров неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... Регуляторная веха: SCANLY Home OCT и одобрение FDA В мае 2024 года устройство SCANLY Home OCT компании Notal Vision получило разрешение De Novo от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых...
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Биотехнологическая компания на доклинической стадии BIOPHTA закрыла раунд посевного финансирования (Seed), привлекая 6,5 миллиона евро на вывод своей инновационной технологии в клиническую разработку для... Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой....
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
Компания Emmetrope Ophthalmics, специализирующаяся на клеточной терапии тяжелых заболеваний глаз, объявила о завершении финального введения дозы в клиническом исследовании EO2002 (США), направленном на... Мнение Консультативного совета по роговице Сумит Гарг (Sumit Garg), доктор медицины, председатель Консультативного совета по роговице компании Emmecell и профессор офтальмологии Калифорнийского университета...
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Компания LumiThera получила грант 2-й фазы программы инновационных исследований малого бизнеса (SBIR) от Национального института здоровья (NIH) на общую сумму до 2,3 млн долларов США.... В пресс-релизе компании доктор медицинских наук, доктор философии Элеонора Лад (Eleonora Lad), вице-председатель по клиническим исследованиям в офтальмологии Медицинской школы Университета Дьюка, отметила...
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Важная веха в лечении кератоконуса Томас Бернс, председатель совета директоров и генеральный директор Glaukos, отметил: «Подача заявки NDA на Epioxa — важная веха для нашей компании, поскольку она приближает... Перспективы Компания Glaukos выражает оптимизм в отношении рассмотрения FDA заявки на Epioxa и ее потенциала революционизировать лечение кератоконуса за счет сочетания повышенной эффективности с улучшенным...
Статья Alcon представила обновленное приложение MARLO на конференции SECO 2024
Компания Alcon анонсировала значительные обновления своего приложения MARLO App, которые были представлены на ежегодной встрече SECO International в Атланте.... Кристен Бразерсон, генеральный менеджер подразделения Vision Care компании Alcon в США, выразила удовлетворение в связи с обновленным приложением MARLO App: «Мы гордимся тем, что представили улучшенное...
Статья Двухлетнее исследование подтвердило эффективность биоинтервенционной технологии Iantrek в хирургии глаукомы
Коммерциализация и перспективы Iantrek остается единственной компанией, обладающей одобренной FDA технологией, специально разработанной для хирургического усиления путей увеосклерального оттока с целью... Компания анонсировала планы по широкомасштабной коммерциализации технологии, намереваясь интегрировать ее как в самостоятельные, так и в комбинированные офтальмологические процедуры....
Товары
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Успешный медицинский представитель. Прикладной курс
Прикладной курс охватывает все аспекты деятельнос…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…