Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1473 результатов
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Подход с двойным механизмом действия Мохамед Джинид (Mohamed Genead), доктор медицины, генеральный директор Aviceda, подчеркнул, что AVD-104 обладает двойным механизмом действия, воздействуя как на макрофагальное...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Соучредитель и генеральный директор 4DMT д-р David Kirn выразил оптимизм в отношении потенциала интравитреального препарата 4D-150 для сохранения зрения....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
В августе 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Eylea HD для лечения влажной ВМД, ДМО и диабетической ретинопатии (ДР) на основании... За пределами США компания Bayer обладает исключительными правами на маркетинг, при этом прибыль от продаж Eylea и Eylea HD (известного за пределами США как Eylea 8 мг) распределяется поровну между компаниями...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Исследование проводилось в течение 24 месяцев и включало участие 47 пациентов в возрасте от 8 до 60 лет из десяти медицинских центров США, Великобритании, Италии и Дании.... Препарат STK-002 получил статус орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), что подчеркивает потенциал данного препарата стать первым...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Phentolamine статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для лечения хронических нарушений вождения... Исследование проводилось на 39 площадках в США. Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило потребителей о риске развития инфекций при использовании глазных капель под марками South Moon, Rebright... Глазные капли South Moon, Rebright и FivFivGo отнесены к категории неутвержденных лекарственных средств и не должны продаваться на территории США....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США... Ежегодные затраты на лечение этого заболевания составляют более 3 миллиардов долларов только в США и 5 миллиардов долларов в мире....
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) квалифицировало опросник «Оценка симптомов, связанных с имплантацией интраокулярной линзы» (Assessment of IntraOcular... Опросник прошел расширенное полевое тестирование с участием 20 хирургов-катарактальников на различных площадках в США и других странах....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
одобренным методом лечения ГА, демонстрируя статистически значимое снижение (P «Мы очень рады одобрению Izervay со стороны FDA и возможности предложить новую терапию врачам и соответствующим пациентам в США... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов
Сумма сделки составила 27,8 млрд долларов США. Amgen выплатила 116,50 долларов наличными за акцию, что на 19,7% превысило последнюю цену закрытия бумаг Horizon.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Tepezza (teprotumumab-trbw) в январе 2020 года для лечения пациентов с тиреоидной офтальмопатией (TED)...
Статья Связь расстройств пищевого поведения с повышенным риском диабетической ретинопатии
По данным Национальных институтов здравоохранения США, распространенность расстройств пищевого поведения среди лиц с сахарным диабетом может достигать 20%.... Центры по контролю и профилактике заболеваний США сообщили о почти двукратном увеличении числа обращений в отделения неотложной помощи, связанных с нарушениями пищевого поведения, среди девочек-подростков...
Ответ Фотографирование при биомикроскопии
Про балансировку микроскопа без проведения которой вообще нельзя начинать операцию они, судя по всему, не слышали вообще и считают, что так и должно быть. Каково? А ведь это я не сам придумал....
Статья Построение клиники для лечения синдрома сухого глаза на основе терапии интенсивным импульсным светом
Каждая вспышка состоит из дифференциального паттерна из 8 суб-импульсов в спектральном диапазоне от 580 до 1200 нм, основанного на запатентованном алгоритме, предназначенном для достижения разных глубин...
Статья Синдром сухого глаза и дисфункция мейбомиевых желез: клиническая взаимосвязь и подходы к терапии
Общие симптомы включают сухость, жжение, зуд, покраснение, слезотечение, светобоязнь и затуманивание зрения. Как диагностируется дисфункция мейбомиевых желез?...
Статья Синдром сухого глаза и дисфункция мейбомиевых желез: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Общие симптомы включают сухость, жжение, зуд, покраснение, слезотечение, светобоязнь и затуманивание зрения. Как диагностируется дисфункция мейбомиевых желез?...
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Отраслевая перспектива и будущая интеграция «Этот регуляторный рубеж — первый предиктивный ИИ-ассистент для управления терапией — показывает, что Европа может быть инновационной», — заявил Мануэль Опиц, генеральный...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
глаукомы — ведущей причины необратимой слепоты в мире, для которой на данный момент не существует одобренных средств, воздействующих на причину заболевания», — заявила Севги Гуркан, доктор медицины, генеральный...
Статья PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
Руководство компании также усилила генеральный директор Джюдит Гресье (PharmD), имеющая более чем тридцатилетний опыт работы в фармацевтической и биотехнологической отраслях....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Duker), доктор медицины, президент и генеральный директор EyePoint, отметил высокий интерес к препарату: «Мы воодушевлены сильным интересом со стороны врачей и пациентов, набор в исследование LUGANO превысил...
Статья Topcon и Microsoft запустили решение «Здоровье через глаз» на базе искусственного интеллекта
Приверженность доступному здравоохранению Али Тафреши (Ali Tafreshi), генеральный директор и президент Topcon Healthcare, заявил в пресс-релизе: «Мы стремимся сделать здравоохранение доступным через прескрининг...
Товары
Товар Детская офтальмология. Федеральные клинические рекомендации
В сборнике представлены Федеральные клинические р…
Товар Диабетическая ретинопатия. Просто о сложном
Walker J., Рыков С.А., Сук С.А., Саксонов С.Г. Мо…
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
