Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3759 результатов
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Препарат также получил статус орфанного для нескольких показаний. Нипокалимаб продолжает разрабатываться и пока не одобрен для клинического применения....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Кандидат был лицензирован у NOVACELL Technology Inc., что отражает более широкую тенденцию в разработке офтальмологических препаратов в сторону пептидных терапевтических средств....
Статья Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Мы ценим возможность применять препараты, соответствующие стандартам, необходимым для получения маркетингового разрешения.... Мы благодарны всем пациентам, исследователям, клиническим центрам и MHRA за исследования, разработку препарата и регуляторные усилия, которые привели к этому одобрению»....
Ответ Плохое зрение, это болезнь или необходимость?
Метод точно такой же: любые неудобные вопросы или критика не принимаются, нужны только восторженные отзывы....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... после одобрения заявки на биологический лицензионный препарат (BLA) для ATSN-101....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Препарат продемонстрировал сопоставимую или превосходящую эффективность по сравнению с существующими антителами.... В исследовании препарат будет вводиться дважды в день в низких или высоких дозах в течение 28 дней....
Тема Черника-форте не помогает!!!
. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron...
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Безопасность и переносимость Препарат Veligrotug хорошо переносился: 94% пациентов завершили полный курс лечения. Большинство нежелательных явлений были легкой степени.... Регуляторный путь Компания Viridian Therapeutics планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug во второй половине 2025 года....
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence
Компания Harrow Pharmaceuticals объявила о перезапуске препарата Triesence (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида) 40 мг/мл на рынке США.... «Triesence находился в списке дефицитных препаратов FDA более 5 лет, а запасы в США были исчерпаны более 2 лет, — заявил Марк Л....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Благодаря этому препарат способствует естественному омыванию поверхности глаза пациента его собственными слезами....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости препарата... OCS-05 получил статус орфанного препарата как в Соединенных Штатах, так и в Европе....
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity...
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Лекарственные препараты для лечения мидриаза Для лечения мидриаза могут использоваться несколько групп препаратов в зависимости от этиологии и тяжести симптомов: 1.... Если он вызван лекарственным препаратом или веществом, может помочь его отмена или снижение дозы....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза.... Препарат также разрешен в более чем шестидесяти странах для лечения макулярного отека после ретинальной венозной окклюзии (РВО)....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... Препарат также одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA)....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления... Будущие результаты позволят получить важные сведения о механизме действия и эффективности препарата, что повлияет на развитие методов лечения глаукомы....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года...
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора
партнер Visionary Venture Fund и ведущий директор Совета директоров Sydnexis, выразил оптимизм по поводу назначения Стернберга, подчеркнув его значительный опыт в коммерциализации терапевтических препаратов... Особо примечательна его ключевая роль в успешном запуске препарата Xiidra(R) — первого одобренного FDA средства для лечения симптомов синдрома сухого глаза....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…