Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1615 результатов
Статья Десять привычек для сохранения зрения: рекомендации офтальмологов
10 апреля 2026 г. Поддержание здоровья глаз играет ключевую роль в сохранении высокой остроты зрения и общего благополучия.... В представленном материале, опубликованном 4 апреля 2023 г., рассматриваются десять основных изменений в повседневных привычках, способствующих улучшению здоровья глаз. 1....
Статья Трабекулэктомия: комплексное руководство по хирургическому лечению глаукомы
9 апреля 2026 г.... Офтальмологическое сообщество продолжает опираться на данные клинических исследований, опубликованные 3 августа 2023 года, которые детально описывают трабекулэктомию как хирургический метод лечения глаукомы...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Японии стало также триггером выплаты второго этапа лицензионного вознаграждения в размере двух миллионов долларов США компании Nicox согласно условиям лицензионного соглашения, заключённого в феврале 2024...
Статья NurExone инициировала доклиническое исследование экзосомной терапии Exopten при глаукоме
Источник: https://www.globenewswire.com/news-release/2024/06/28/2906122/0/en/NurExone-s-ExoPTEN-Being-Studied-as-Glaucoma-Treatment-for-US-3-4-Billion-Market.html...
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,...
Статья Oertli Instrumente получила разрешение FDA на хирургическую систему Faros Anterior для факоэмульсификации
Данное событие, произошедшее 24 июля 2024 года, подчеркивает расширение глобального присутствия Oertli и ее стремление поставлять передовое и надежное офтальмологическое оборудование....
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Участники 16-го конгресса Европейского глаукомного общества (EGS), проходившего в Дублине с 1 по 4 июня 2024 года, получили эксклюзивную возможность увидеть этот продукт на стенде Lumibird Medical....
Событие VII Научно-практической Конференции Офтальмологов Молдовы
Взнос производится почтовым переводом по адресу: 2025, г. Кишинев, ул. Н....
Статья Постепенная отмена низких доз атропина может замедлить прогрессирование миопии по сравнению с резким прекращением
Статья, опубликованная 1 апреля 2026 года, освещает результаты исследования, касающегося отмены низких доз атропина при лечении миопии....
Статья Компьютерная модель сетчатки открывает перспективы лечения потери зрения
Результаты исследования были представлены на Международной конференции по биоинформатике и биомедицинской инженерии IWWBIO 2025 и опубликованы в серии лекций по информатике.... Источник: Cayla Harris et al., Агентное моделирование развития сетчатки, Лекции по информатике (2025), DOI: 10.1007/978-3-032-08452-1_6...
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Компания Pykus Therapeutics планирует подать заявку на разрешение на исследовательское исключение для медицинского устройства (IDE) в FDA США в четвертом квартале 2025 года для подготовки к многоцентровому... В третьем квартале 2025 года запланирована встреча с FDA для обсуждения стратегии клинической разработки и дизайна будущего исследования....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09% (эталонный препарат — Bromday) достиг объема годовых продаж около 11 млн долларов США на американском рынке (по данным IQVIA MAT за июнь 2023 года).... В 2023 финансовом году компания направила 7,9% своей выручки на исследования и разработки....
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило LUMIFY Preservative Free в апреле 2024 года, что сделало его единственным безрецептурным средством от...
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Результаты исследования TEASE-1, представленные на ежегодной встрече Американской академии офтальмологии в 2024 году, продемонстрировали значимые преимущества для пациентов с болезнью Штаргардта за двухлетний...
Статья Nidek получила сертификат CE для предзагруженной системы инжекции ИОЛ
Анонс был сделан 11 июня 2024 года....
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Учет замечаний FDA после письма-ответа от апреля 2025 г.... Ожидается встреча типа A с представителями FDA, и по итогам этой дискуссии Aldeyra планирует повторно подать NDA в середине 2025 года с прогнозируемым 6-месячным сроком рассмотрения заявки....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Gildeuretinol в качестве средства лечения болезни Штаргардта в кратчайшие сроки в 2025... Ожидается получение основных данных в 2025 году. 3. TEASE-3: Открытое исследование у пациентов с генетически подтвержденной ранней стадией заболевания....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Событие состоялось 4 июня 2025 года.... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
