Поиск по российской офтальмологии
Найдено 351 результатов
Ответ Приказ №514 от 1.08.2007 -
При сроках временной нетрудоспособности, превышающих 30 календарных дней, листок нетрудоспособности выдается по решению врачебной комиссии.... При сроке временной нетрудоспособности, превышающем 30 календарных дней, решение вопроса дальнейшего лечения и выдачи листка нетрудоспособности осуществляется врачебной комиссией....
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
В 2023 году офтальмология ознаменовалась появлением 15 прорывных медицинских устройств, от гарнитур AR/XR до лазерных систем и хирургических платформ. Обзор охватывает технологии для лечения глаукомы, ВМД, катаракты, сухого глаза и диагностики, получившие разрешения FDA и европейских регуляторов....
Специалист Шляхтов Михаил Иванович
Член европейского общества пластических и реконстуктивных офтальмохирургов. офтальмопластика дакриология детская офтальмология Заведующий отделением охраны детского зрения №1 и руководитель Центра дополнительного...
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выдало третье письмо поддержки консорциуму Macustar — европейскому государственно-частному партнерству, занимающемуся совершенствованием методологии клинических... Данное одобрение последовало за четырехлетним исследованием консорциума с участием более 600 европейских пациентов с ранней формой ВМД....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
13 июня 2025 года компания Zeteo Biomedical объявила о выдаче двух новых патентов — в Соединенных Штатах и Европейском союзе — на проприетарную платформу доставки лекарственных средств ZTech....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр Lucentis ) в предварительно заполненном шприце....
Организация Лаборатория ИНВИТРО
Независимая лаборатория Инвитро - современная лаборатория европейского уровня, имеющая специализацию исключительно в области лабораторной диагностики.... Доп. инфо: Независимая лаборатория Инвитро - современная лаборатория европейского уровня....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце; разработчик — Samsung Bioepis .... Sandoz вывела на европейский рынок препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии
Новые данные, представленные на Европейском конгрессе диабета (EASD) в Вене и опубликованные в журнале Pharmaceutics, указывают на потенциальную защитную роль семаглутида и других аналогов ГПП-1-рецепторов...
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально вывел на европейские рынки препарат Afqlir — биосимиляр афлиберцепта, предназначенный для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
WOC 2006 ASCRS 2006 AAO 2005 Cornea 2005 Тест EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 Нейропротекция и “Европейская глаукома” EVER – это ведущая офтальмологическая исследовательская... Курышева Н.И. поделилась опытом нейропротекторного лечения в России, рассказав о цитомединах (ретиналамине и кортексине), а также о нейропептидах (Семакс), что вызвало удивление у европейских коллег....
Статья Эксклюзивное интервью с профессором доктором Оливером Финдлом: итоги ESCRS 2023 и взгляд в будущее офтальмологии
Миссия «Ноль» (Mission Zero) и устойчивое развитие Профессор Финдл рассказал о проекте Mission Zero, в рамках которого конгресс ESCRS 2023 в Вене стал углеродно-нейтральным....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Пациентам | Reper
Линзы Репер — доступное зрение каждому Главная / Пациентам Миссия компании — создавать высококачественную офтальмологическую оптику.... Производство сертифицировано по ISO 13485, линзы имеют европейский сертификат CE и поставляются в разные страны....
Груша Ярослав Олегович - офтальмохирург, д.м.н., профессор, отзывы пациентов
Выступал с научными докладами в США, Великобритании, Германии, Швейцарии, Нидерландах, Бельгии, Швеции, Испании, Греции и др. европейских странах.... Участие в профессиональных сообществах: член президиума правления Общества офтальмологов России, Американская академия офтальмологии, Европейское общество глазных пластических и реконструктивных хирургов...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) от компании Samsung Bioepis ....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Прогресс в Европе Несмотря на существующие препятствия в США, компания продолжает активно продвигаться на европейском рынке.... В марте 2024 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило положительное заключение комитета по медицинскому продукту (CHMP) по препарату ONS-5010....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Планы международного запуска: Целью является запуск в 2025 году в Великобритании и Германии, где ONS-5010 уже получил разрешения на маркетинг от Европейской комиссии и MHRA для лечения влажной ВМД....
Товары
