Поиск по российской офтальмологии
Найдено 202 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Европейские регуляторы одобрили версию биосимиляра Lucentis — Byooviz — в предварительно заполненном шприце. Разработчик: Samsung Bioepis ....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США....
Статья Консалтинговая компания Medevise Consulting получила сертификат ISO13485
Он также подчеркнул ценность, которую Medevise предоставляет офтальмологическим инноваторам, стремящимся быстро и эффективно выйти на европейский рынок....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....
Статья AkkoLens назначила Питера Тала на пост генерального директора
Внедрение линзы Lumina проходило в сотрудничестве с отобранными офтальмологическими клиниками в четырех европейских странах....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию предварительно заполненного шприца для Byooviz , биосимиляра Lucentis, от компании Samsung Bioepis ....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года.... Компания планирует запустить ONS-5010 на европейском рынке в первой половине 2025 года. Мнение эксперта Джулия А....
Статья Долгосрочные данные безопасности MCO-010 компании Nanoscope
Препарат уже получил статус ускоренной регистрации, орфанного лекарства и терапии регенеративной медицины (FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy — RMAT), а также соответствующий статус в Европейском...
Статья Инвестиции компании Zeiss в платформу Ocumeda для развития телемедицины в офтальмологии
Марк Фейльманн, генеральный директор группы компаний Fielmann, отметил, что сотрудничество с Zeiss Vision Care представляет собой важный этап в реализации Vision 2035, направленной на развитие европейских...
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Данные, подтверждающие эффективность Lumevoq Подача заявки на Lumevoq в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в рамках заявки на маркетинговое разрешение (MAA) от GenSight Biologics была...
Специалист Шилова Татьяна Юрьевна
Члени Европейского общества катарактальных и рефракционных хирургов, член Американской Академии офтальмологии, Российского глаукомного общества. к.м.н....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Устройство EndoArt уже получило широкое признание среди европейских врачей после успешного завершения клинических испытаний и получения соответствующего европейского сертификата CE....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы выдали положительное заключение Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую...
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Устройство POCKET III получило как маркировку CE, так и одобрение FDA 510(k), что подтверждает его соответствие европейским и американским регулирующим стандартам....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Впервые одобрен в Швейцарии в 2014 году, далее последовали Европейский Союз и Великобритания в 2015 году, Израиль в 2017 году, Южная Корея и Сербия в 2019 году....
Статья Китайский патент подтвердил уникальность синусоидальной оптики VSY Biotechnology для трифокальных ИОЛ
Ранее компания получила Европейский патент (EP) на SVT, после чего последовало подтверждение со стороны соответствующих патентных ведомств стран Европы....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Шон Пэн, председатель и основатель Intalight , отметил: «Получение сертификата CE Mark для нашего DREAM OCT позволяет нам предоставить европейским офтальмологам передовую технологию, которая обеспечивает...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце....
Товары
