Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2008 результатов
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших... по данным микропериметрии при сравнении леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP...
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
После получения неутешительных данных фазы 2 клинического исследования компания Novartis приняла решение прекратить клиническое развитие кандидата в генную терапию GT005 для лечения географической атрофии... Решение Novartis о прекращении разработки было основано на рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных, который оценил, что общие данные, полученные в ходе ведущего исследования фазы 2 HORIZON...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения макулярной телеангиэктазии 2... Понимание макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel) MacTel — редкое медленно прогрессирующее заболевание, характеризующееся локальной дегенерацией сетчатки и характерными сосудистыми изменениями ретинальных...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Параллельно проводился набор участников в другое ключевое исследование фазы 3 — LYNX-2, предназначенное для оценки потенциала Phentolamine в коррекции нарушений ночного зрения после кераторефракционной... Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
Компания сообщает о положительных результатах небольшого рандомизированного двойного маскированного исследования фазы 2 с участием 18 пациентов с NCP и более крупного исследования фазы 2 при синдроме сухого... Pain. 2001;94(2):149-158....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... >2 мм в парном глазу) по сравнению с 8% в группе плацебо (разница с поправкой на плацебо: 48%; p < .0001)....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель.... Ранее OK-101 продемонстрировал благоприятную переносимость в фазе 2 испытаний у пациентов с синдромом сухого глаза, а также статистически значимые улучшения таких симптомов, как жжение, покалывание и затуманивание...
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!
2...
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....
Организация Городская многопрофильная больница № 2 г.Белгород, глазное отделение
Белгород Белгород, ул.Губкина, 46 Городская многопроф.б-ца № 2. Гл.отд....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....
Специалист Крюкова Анна Валерьевна
Молодой врач-офтальмолог, 2 категория Офтальмотравматология...
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Соответствующие критериям пациенты должны были иметь ≥1 код МКБ-10 для диабета 2 типа в течение 2 лет до индексной даты и отпуск метформина в течение 90 дней до индексной даты.... После применения перекрестного взвешивания у пациентов, начинающих прием семаглутида, риск НАИОН был в 2,33 раза выше (HR, 2,33; 95% ДИ, 1,53-3,54; P < 0,001)....
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
Данный investigational препарат представляет собой инкапсулированную клеточную терапию, предназначенную для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Макулярная телеангиэктазия 2 типа (MacTel), также известная как идиопатическая юкстафовеолярная ретинальная телеангиэктазия, является редким прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, поражающим...
Статья Применение семаглутида при сахарном диабете 2 типа ассоциировано с двукратным увеличением риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии
Использование семаглутида (препарат для лечения сахарного диабета 2 типа) у пациентов с диабетом более чем вдвое увеличивало риск развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION... В анализ были включены данные 424 152 пациентов с сахарным диабетом 2 типа за период с 2018 по 2024 год....
Статья Диабетическая ретинопатия у детей: риск при сахарном диабете 2-го типа выше, чем при 1-м типе
Американская диабетическая ассоциация прогнозирует, что к 2050 году число молодых людей с диабетом 1-го типа утроится, а с диабетом 2-го типа — увеличится почти в четыре раза.... Более высокая частота и тяжесть поражения глаз при диабете 2-го типа у детей В исследование вошли 525 детей с диагнозом сахарного диабета 1-го или 2-го типа, наблюдение за которыми продолжалось 50 лет....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
2/3 на территории США, которое запланировано на вторую половину 2024 года.... 2/3, включая первичную конечную точку и две исследуемые дозы jCell....
Товары
