Поиск по российской офтальмологии
Найдено 270 результатов
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые инновации в диагностике, терапии и нейропластичности
механизмы пластичности доминантного глаза у взрослых, виртуальное моделирование сетчатки, доступность офтальмологической помощи в США, применение жестких газопроницаемых контактных линз после хирургии врожденной... Жесткие газопроницаемые линзы улучшают зрение после хирургии врожденной глаукомы у детей У детей, перенесших операцию по поводу первичной врожденной глаукомы, использование жестких газопроницаемых контактных...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Ответ Амблиокор
Например, эффекта может практически не быть при тяжелой врожденной патологии сетчаток, зрительных нервов. При ней и амблиокор окажется не более эффективным, чем "мертвому припарки".... Судя по всему, у него врожденная миопия....
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Анатомические аномалии: врожденная гипоплазия или агенезия глазодвигательных мышц, а также повреждение соответствующих нервов, приводящие к дисбалансу мышечной тяги. 3.... Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Истоки офтальмологии в мифологии Древнего Египта и Греции
Упоминания врожденных дефектов, таких как циклопия (полное слияние двух глаз в один в средней части лба), вероятно, породили миф о циклопах.... Это состояние является проявлением голопрозэнцефалии — врожденной аномалии средней части лица и переднего мозга....
Организация ОКБ №2, детское глазное отделение
Доп. инфо: Организовано в 1986г в составе многопрофильной детской больницы, имеет статус областного, в нем проводится консервативное и хирургическое лечнеие детей с различной приобр. и врожд. патологией...
Специалист Катаев Михаил Германович
Специализация: реконструктивные, корригирующие, косметические операции в области орбиты (глазница, веки, ресницы, слезные протоки); врожденная, возрастная, травматическая, послеоперационная, постморбидная...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Восстановление зрения у подростка с врожденным амаврозом Лебера В ходе клинического исследования 16-летняя пациентка Айден Ван Де Ростайн-Мур смогла восстановить зрение, утраченное вследствие врожденного... генома с использованием CRISPR в комбинации с новыми системами доставки препаратов при болезни Беста (Best Disease) и врожденном амаврозе Лебера. 10....
Близорукость | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Помимо близорукости у малышей нередки случаи гиперметропии, то есть дальнозоркости, астигматизма и даже врожденных катаракты и глаукомы.... Ведь чем раньше будет начато лечение в случае врожденной близорукости, тем лучше окажется результат....
Статья Этиология, диагностика и терапия нистагма: клинический обзор
Выделяют три основных типа нистагма: горизонтальный нистагм; вертикальный нистагм; врожденный нистагм (обычно наблюдается у младенцев в первые шесть месяцев жизни).... Варианты лечения нистагма Терапия нистагма варьируется в зависимости от его типа (врожденный или приобретенный)....
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Хотя случаи необратимой тугоухости были зафиксированы еще в ходе клинических исследований препарата, этот серьезный побочный эффект ранее не входил в официальные предупреждения....
Ответ Амблиокор
Судя по всему, у него врожденная миопия.... Врожденная близорукость бывает не осложненная и осложненная наличием других врожденных дефектов глаз чаще - недоразвитие сетчатки и зрительного нерва. Какая она у вашей дочери? В....
Статья Анизокория: клиническое значение разницы в размере зрачков
Аномалии радужки: некоторые врожденные или приобретенные изменения радужной оболочки, такие как колобома или гетерохромия, могут сопровождаться анизокорией.... Постоянная анизокория развивается при повреждении нервов или врожденных нарушениях....
Квоты на ВМП - НИИГБ им. М.М. Краснова
помощь в рамках 41 – 45 групп: 40 группа: 11.00.40.002 Хирургическое и (или) лучевое лечение новообразований глаза, его придаточного аппарата и орбиты, внутриорбитальных доброкачественных опухолей, врожденных... эндовитреальная 23 - 27 гейдж хирургия при витреоретинальной патологии различного генеза. 11.00.43.002 Реконструктивное, восстановительное, реконструктивно-пластическое хирургическое и лазерное лечение при врожденных...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Предполагается врожденный характер заболевания (присутствует с рождения). Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов.... Этиология окончательно не установлена, однако предполагаются врожденные или генетические механизмы....
Товары
Товар Катаракты - токсические, врожденные, вторичные
В монографии описаны редкие виды катаракт: токсич…
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
