Поиск по российской офтальмологии
Найдено 348 результатов
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в двух аллелях гена... причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо ко всем пациентам с мутациями в гене...
Организация Интракомед ЗАО
Реализуемая продукция: офтальмологическое оборудование фирмы Rodenstock (Германия): рабочие места Свинг-Лайн и Эко-Лайн, проекционные столы EPN, авторефрактор RX-520, авторефрактор/кератометр СХ-520, кератометр...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP.... FT-002 вводится с помощью интравитреальной инъекции рекомбинантного AAV, который несет ген для экспрессии активных функциональных белков, восстанавливающих поврежденную структуру и функцию клеток сетчатки...
Статья Астронавты NASA выступят с программным докладом на Международном симпозиуме SPECTRALIS 2025
Компания Heidelberg Engineering подтвердила, что астронавты NASA Уоррен Хобург (Warren Hoburg) и Тайсон Брунстеттер (Tyson Brunstetter), OD, PhD, выступили с программным докладом на 21-м ежегодном Международном симпозиуме SPECTRALIS (ISS). Мероприятие состоялось 13 июня 2025 года в Гейдельберге (Гер...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Препарат предназначен для повышения экспрессии белка OPA1 путем активации нормального аллеля гена OPA1 с целью поддержания или улучшения зрительной функции у пациентов с ADOA....
Организация Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары.
Самые низкие цены. Доп. инфо: Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары. Бесплатная доставка по Москве. Самые низкие цены. Москва...
Статья Новое исследование подтвердило перспективность ChatGPT-4o в диагностике и лечении заболеваний сетчатки
Ключевые выводы исследования Искусственный интеллект продемонстрировал высокую релевантность и точность ответов при вопросах о диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки, достигнув впечатляющего...
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
Метод основан на применении усиленного гена eNdi1, доставляемого с помощью одобренного вирусного вектора, и направлен на улучшение митохондриальной функции клеток сетчатки....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза....
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Кроме того, они задокументировали гены, экспрессируемые каждым из этих типов клеток.... Проведенный всесторонний анализ стал фундаментальной основой для понимания того, какие типы клеток экспрессируют определенные гены и, что крайне важно, где эти гены экспрессируются....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых... Предыдущие доклинические исследования показали восстановление экспрессии гена BEST1 и улучшение функций сетчатки, что послужило основанием для начала клинических испытаний....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного гена... Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Это дает хирургам свободу действий и позволяет безопасно доставить здоровый ген в критическую область сетчатки. Тестирование разных объемов в части B поможет определить оптимальный режим введения».... Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP), вызванным мутациями в гене... Данная генотерапия использует капсид следующего поколения vgAAV для доставки функционального гена CNGA1 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки с помощью интравитреальной инъекции....
Организация LinzBalance
Доп. инфо: Контактные линзы,средства ухода,весь ассортимент,низкие цены,бесплатная доставка....
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Уважаемая Олеся Пигментная абиатрофия это заболевание связанное с поломкой гена.... В настоящее время определяются только подходы к замене измененного гена на экспериментальном уровне. Т.е., строго говоря, доказанного лечения, в том числе приведенными Вами препаратами, нет....
Ответ Неправильный астигматизм. Посоветуйте, что возможно сделать?
.- жен. 😄. И не собирался Вас обижать см. выше....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Одна из форм РП — тип 59 (RP59) — связана с мутациями в гене DHDDS, кодирующем фермент, участвующий в процессе гликозилирования белков.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными препятствиями: необходимость разработки под конкретный ген... исследования на грызунах с доминантной формой пигментного ретинита Исследовательская группа оценила действие резерпина на модели крыс с доминантной формой пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…