Поиск по российской офтальмологии

Ответ Расскажите о своих докторах!

Иванишко поставил не правильный диагноз по патологии сетчатки И то, что пациенты приходят с запущенными, тяжелыми, эксудативными формами макулодистрофий различного генеза, и пытаешься использовать последний...

Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки

12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,...

Статья Выявлены ретинальные стем-подобные клетки человека, способные восстанавливать зрение

ретинальных клеток, включая фоторецепторы, ганглиозные клетки и биполярные клетки; локализацию как в ткани фетальной сетчатки человека, так и в ретинальных органоидах, с совпадающими профилями экспрессии генов... подтвержденный на органоидах и животных моделях В ретинальных органоидах стем-подобные клетки мигрировали в зоны повреждения, генерировали новые ретинальные клетки и активировали паттерны экспрессии генов...

Статья Компания Global Pharma Healthcare объявила общенациональный отбор капель EzriCare Artificial Tears

Компания добавила, что отбор проводится с ведома FDA....

Событие Научно-практическая конференция по нейроофтальмологии - 2004

научно-практическая нейроофтальмологическая конференция «Актуальные вопросы нейроофтальмологии», на которой будут обсуждаться вопросы: анатомия, физиология зрительного пути; оптическая нейропатия различного генеза...

Событие Актуальные вопросы нейроофтальмологии

Будут обсуждаться вопросы: Оптическая нейропатия (заболевания зрительного нерва различного генеза, диагностика, клиника, лечение) Разное Необычные случаи из практики (круглый стол)....

Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению

Исследования и достижения Генетические открытия: секвенирование генома выявило гены PITX2 , FOXE3 , PAX6 . Исследования генной терапии на ранней стадии....

Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард

двойного вектора позволяет разделить терапевтический ген на две части, упаковать каждую часть в отдельный вектор AAV и доставить оба вектора одновременно в одну клетку, где происходит сборка полного гена... Использование платформы BravoAAV, разработанной АГС Биологическими, позволит значительно сократить сроки перехода от последовательности гена к клиническим материалам, уложившись всего лишь в девять месяцев...

Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе

Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте от шести лет и старше с мутациями гена...

Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron

VG801 использует запатентованную технологию ViGeneron REVeRT (восстановление через транс-сплайсинг мРНК) на основе двойного AAV-вектора, которая позволяет решить проблему доставки полноразмерного гена... Принцип работы REVeRT: терапия использует два AAV-вектора для доставки двух половин кодирующей последовательности гена ABCA4....

Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon

Важно отметить, что BT2 воздействует на несколько ключевых генов, ассоциированных с неоваскулярной (влажной) формой ВМД, что выгодно отличает её от существующих терапий, которые в основном затрагивают...

Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4

получила эксклюзивный доступ к технологическим разработкам MeiraGTx в области офтальмологических генных терапий, включая: Новую внутривитреальную капсидную технологию, обеспечивающую улучшенную доставку гена... в сетчатку глаза; AI-генерированные клеточно-специфичные промоторы, повышающие точность доставки гена; Технологию рибосвитчей, позволяющую осуществлять титруемое in vivo регулирование экспрессии терапевтического...

Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Рекомендация включает лечение нарушений зрения, вызванных макулярным отеком вторичного генеза вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO)....

Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей

Ретинобластома вызывается дефектным геном, что часто приводит к двустороннему поражению (билатеральная форма)....

Статья Отражения лауреатов премии OSA 2025 относительно будущего офтальмологии

Гема Мартинес Наваррете (Испания), лауреат первой степени Несмотря на невозможность личного присутствия на конференции ESCRS 2025, Гема Мартинес Наваррете получила премию за исследование под названием...

Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA

данного пациента на самом деле может быть простой миопический астигматизм, А теперь читаем еще раз то, что я с самого начала и писал - Простой миопический обратный астигматизм слабой степени роговичного генеза...

Статья Обнаружены новые молекулярные механизмы формирования идентичности ретинальных нейронов

В ходе экспериментов были использованы нокаутные мыши, позволяющие исследовать влияние отсутствия BRN3B на регуляцию экспрессии генов в различных типах ipRGC....

Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините

Shah, заместитель председателя по исследованиям и цифровой медицине в Gundersen Health System, отметил значимость OCU400: «Широкий спектр генов и мутаций, вызывающих пигментный ретинит, создает уникальную...

Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

Исследование «Uni-Rare» направлено на сбор всесторонних данных о примерно 1500 пациентах, страдающих от одного из более чем 300 редких генов, ассоциированных с ИЗС....

Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии

Генная терапия наследственных заболеваний глаз Прорывом последних лет стала генная терапия, направленная на модификацию или замену дефектных генов, ответственных за нарушения зрения....

Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней

Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…

Товар Флюоресцентная ангиография в офтальмологии : атлас

В атласе в виде наглядных изображений представлен…

Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд

В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…