Поиск по российской офтальмологии
Найдено 173 результатов
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Терапевтического средства (RMAT) и статуса Ускоренного Процесса (Fast Track) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), статус PRIME от Европейского агентства лекарственных средств (EMA... ), статус Инновационного Лицензионного и Доступного Пути (ILAP) от Управления по лицензированию и доступу медикаментов Великобритании (MHRA) и статус Лекарства-Орфанного от FDA и EMA....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В мае 2022 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку Sifi на получение маркетингового разрешения (Marketing Authorization Application, MAA) для Akantior.... Sifi ожидала, что в 2023 году Комитет по лекарственным средствам для человека EMA вынесет положительное заключение....
Статья Долгосрочные данные безопасности MCO-010 компании Nanoscope
ускоренной регистрации, орфанного лекарства и терапии регенеративной медицины (FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy — RMAT), а также соответствующий статус в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Включая новые статусы в Японии, MCO-010 также получил 5 статусов орфанного препарата от EMA, а также статусы орфанного препарата и ускоренного одобрения (fast track) для пигментного ретинита от FDA.... Компания также объявила, что EMA, FDA и PDMA одобрили торговое наименование MOGENRY для MCO-010....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Д-р Kim сообщил о намерении провести обсуждения с регуляторными органами для согласования плана разработки фазы 3, ускоренного благодаря статусам RMAT (FDA) и PRIME (EMA).... Дополнительные взаимодействия с FDA и EMA были запланированы на второй квартал 2024 года, обновление ожидалось в третьем квартале 2024 года....
Ответ Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
Могу пока сказать, что она как раз и основана на рекомендациях EVS: Бактериальные эндофтальмиты. Клиника, лечение, профилактика методические рекомендации. Составители член-корр.... EVS - Endophthalmitis Vitrectomies Study – клиническая программа исследований, проводимая Национальным офтальмологическим институтом США. P.S....
Статья FDA одобрила первый в мире портативный корнеальный эстезиометр
Корнеальный эстезиометр Brill получил регистрацию в качестве медицинского изделия класса IIa от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 28 апреля 2023 года.... Первый неинвазивный эстезиометр для оценки состояния роговичных нервов Одобрения FDA и EMA делают CEB первым в мире неинвазивным эстезиометром, доступным для оценки состояния роговичных нервов....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно...
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к...
Ответ Открытие частной медицинской практики
Оборудование: минимальный набор, о котором писала Evva, — щелевая лампа лучше стационарная и офтальмоскоп; добавьте тонометр Маклакова с линейкой, набор пробных линз, скиаскоп, проектор знаков....
Колгаева Марьям Муслимовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
2024 — организатор I Международной олимпиады по офтальмологии. 2024 — участник программы New Era. 2025 — участие в «Федоровских чтениях» с постерным докладом о биомеханическом анализе роговицы при кератоконусе...
Статья Обзор ведущих организаций, трансформирующих систему офтальмологической помощи
SEVA Foundation Основанный в 1978 году, SEVA Foundation является примером глобальной борьбы со слепотой и нарушениями зрения, работая более чем в 20 странах....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Ранее OCU410ST уже получил статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) от FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения указанных состояний....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека ( CHMP ) Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) было получено 3 декабря 2025 года компанией Samsung Bioepis ....
Статья Фотокератит: этиология, клиническая картина и принципы терапии
Ключевая роль отводится профилактике: использованию солнцезащитных очков с маркировкой UV400 (100% блокировка UVA и UVB), широкополых головных уборов, защитных очков при работе с УФ-источниками, а также...
Календарь конференций 2016 г. | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
IV-я научная конференция офтальмологов с международным участием «Невские горизонты-2016» (Neva Horizons 2016) Санкт-Петербург, Россия. 29 апреля 2016 г....
Календарь конференций 2014 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
(Neva Horizons 2014) Санкт-Петербург, Россия. 26-30 апреля 2014 ASCRS2014: American Society of Cataract and Refractive Surgery Boston , Massachusetts , United States....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis ....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Производитель — Samsung Bioepis ....
Товары
Товар Sunglasses K300 солнцезащитные очки с mp3 плеером и наушниками (512mb)
Sunglasses K300 солнцезащитные очки с mp3 плеером…
