Поиск по российской офтальмологии
Найдено 336 результатов
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Кроме того, они задокументировали гены, экспрессируемые каждым из этих типов клеток.... Проведенный всесторонний анализ стал фундаментальной основой для понимания того, какие типы клеток экспрессируют определенные гены и, что крайне важно, где эти гены экспрессируются....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых... Предыдущие доклинические исследования показали восстановление экспрессии гена BEST1 и улучшение функций сетчатки, что послужило основанием для начала клинических испытаний....
Существует ли нейропротекторное действие у латанопроста? | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Во всех остальных случаях отмечалась стабилизация состояния ГОН.... Другим определяющим фактором явилась исходная степень повреждения ДЗН (чем более выражена исходная ГОН, тем ниже нейропротекторный эффект)....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного гена... Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Это дает хирургам свободу действий и позволяет безопасно доставить здоровый ген в критическую область сетчатки. Тестирование разных объемов в части B поможет определить оптимальный режим введения».... Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP), вызванным мутациями в гене... Данная генотерапия использует капсид следующего поколения vgAAV для доставки функционального гена CNGA1 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки с помощью интравитреальной инъекции....
Организация LinzBalance
Доп. инфо: Контактные линзы,средства ухода,весь ассортимент,низкие цены,бесплатная доставка....
EGS 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Напомним, что под стабильным течением ГОН подразумевают скорость развития заболевания в 0,4 dB в год.... Особенно часто это несоответствие имеет место при медленном прогрессировании ГОН. Почему столь большое внимание было уделено проблеме определения скорости прогрессирования ГОН?...
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Уважаемая Олеся Пигментная абиатрофия это заболевание связанное с поломкой гена.... В настоящее время определяются только подходы к замене измененного гена на экспериментальном уровне. Т.е., строго говоря, доказанного лечения, в том числе приведенными Вами препаратами, нет....
Сотрудничество с врачами офтальмологами Московской области
Тактика и результаты физиотерапии при ГОН и оперированной глаукоме. Шелудченко В.М. Глаукома Показания к хирургическому лечению глаукомы. Антонов А.А.... Окклюзия вен и артерий сетчатки. Кургузова А.Г. Современные представления о пахихориоидальных заболеваниях. Макарова М.А. Воспалительные заболевания заднего сегмента глаза. Дуржинская М.Х....
Ответ Неправильный астигматизм. Посоветуйте, что возможно сделать?
.- жен. 😄. И не собирался Вас обижать см. выше....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Одна из форм РП — тип 59 (RP59) — связана с мутациями в гене DHDDS, кодирующем фермент, участвующий в процессе гликозилирования белков.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными препятствиями: необходимость разработки под конкретный ген... исследования на грызунах с доминантной формой пигментного ретинита Исследовательская группа оценила действие резерпина на модели крыс с доминантной формой пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене...
Организация Формед
PROXIMA - европейское качество по доступной цене! Москва Ул. Бутырская,д.76...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Лазерная коагуляция сетчатки в Москве — цены, ППЛК | НИИ Краснова
При диабетической ретинопатии и ишемических тромбозах вен сетчатки лазер обрабатывает ишемические зоны и снижает риск роста патологических сосудов и внутриглазных кровоизлияний.... Коагуляцию при тромбозах вен сетчатки тоже считают по сеансам. Здесь стоимость зависит от зоны ишемии и объёма лечения. Фокальную коагуляцию выделяют в прайсе отдельной строкой....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Ответ Не такой уж и бред...
. - тоже отражается на "психическом гене". С уважение, надеюсь, конструктивно ответите хотя бы частично. Спасибо....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…