Поиск по российской офтальмологии
Найдено 206 результатов
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Препарат предлагает новый вариант лечения для нескольких заболеваний сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), макулярный отек вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO), диабетический...
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Чаще всего оно вызвано мутациями в генах CNGB3 и CNGA3 и ассоциировано с сильно сниженной остротой зрения и экстремальной светочувствительностью, приводящей к дневной слепоте.... На момент публикации AGTC проводила набор участников для двух клинических испытаний фазы I/II для людей с ахроматопсией, вызванной мутациями в генах CNGB3 или CNGA3....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
задержки, несколько других заявлений Регетон находятся на рассмотрении FDA: - Дополнительное заявление sBLA для еженедельного дозирования и лечения макулярного отека вследствие ретинальной окклюзии вен (RVO...
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Обоснованием для их исследования послужило то, что потеря зрения, связанная с окклюзией вен сетчатки (RVO), возникает из-за ишемии сетчатки и вторичного макулярного отека — осложнения ишемии сетчатки.... Парк и коллеги подчеркнули, что RVO является одной из ведущих причин односторонней слепоты среди пожилого населения....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
свидетельствуют о возможности увеличения интервалов между инъекциями и устойчивом улучшении зрительных функций, что потенциально снижает нагрузку на пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO... Исследование QUASAR: оценка EYLEA HD при окклюзии вен сетчатки Глобальное двойное слепое активно-контролируемое исследование фазы III QUASAR оценивало применение EYLEA HD у пациентов с макулярным отеком на фоне RVO...
Статья Обзор ведущих организаций, трансформирующих систему офтальмологической помощи
World Health Organization (WHO) Программа Всемирной организации здравоохранения (WHO) по вопросам зрения представляет глобальные усилия по охране здоровья глаз и борьбе с устранимой слепотой....
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
макулярной дегенерации (nAMD), а также других серьёзных заболеваний сетчатки: диабетического макулярного отёка (DME), диабетической ретинопатии (DR) и макулярного отёка вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
статусы и терапевтический охват Статус редкого препарата ЕМА обеспечивает MCO-010 потенциальную регуляторную дорожную карту в широком спектре ретинальных состояний, подчеркивая его потенциал в качестве мутация-независимого...
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
представляет собой поздний этап разработки, направленный на оценку того, может ли однократное интракамеральное введение культивируемых человеческих эндотелиальных клеток роговицы в комбинации с ингибитором rho-киназы...
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
Нетарсудил (ингибитор Rho-киназы, 0,02% раствор одобрен FDA в 2017 году) воздействует на трабекулярную сеть, расслабляя сокращения актина и миозина, и может снижать эписклеральное венозное давление....
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Редкие дистрофии сетчатки Наследственные мутации в генах, экспрессируемых фоторецепторными клетками, являются частой причиной редких заболеваний сетчатки.... Такие мутации могут приводить к неправильной работе сетчатки, вызывая снижение зрения или слепоту....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
возрастную макулярную дегенерацию (nAMD); Диабетический макулярный отек (DME); Нарушение зрения вследствие миопической хориоидальной неоваскуляризации (CNV); Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (RVO...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
. ## Клинический контекст STGD1 чаще всего вызывается мутациями в гене ABCA4, которые нарушают клиренс производных ретиналя и способствуют накоплению токсичных бисретиноидов, таких как A2E, в пигментном... Strauss RW, Muñoz B, Ho A, et al. Progression of Stargardt disease as determined by fundus autofluorescence. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016;57(9):OCT352-OCT363. 5. Saari JC....
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Аутосомно-доминантная оптическая атрофия: редкое заболевание с высокой нагрузкой на зрение: ADOA представляет собой наследственную патологию, вызванную мутациями в гене OPA1, приводящими к нарушению работы...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1.... VG801 предназначен для лечения пациентов с биаллельными мутациями ABCA4, ассоциированными с болезнью Штаргардта и другими наследственными дистрофиями сетчатки....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус (Fast Track) в США, что подтверждает его потенциал как терапевтического подхода для XLRP, вызванного мутациями... Заболевание в основном поражает мужчин, так как вызвано мутациями в генах, расположенных на X-хромосоме. XLRP затрагивает примерно 17 000 человек в США и пяти странах Евросоюза....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
распространяется на следующие офтальмологические показания: Неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (nAMD); Диабетический макулярный отек (DME); Макулярный отек вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
возрастная макулярная дегенерация (nAMD); Диабетический макулярный отек (DME); Нарушение зрения вследствие миопической хориоидальной неоваскуляризации (CNV); Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (RVO...
Статья Мифическая «болезнь глаз миноги»: офтальмологический анализ интернет-фейка
Перед распространением информации о якобы новых заболеваниях необходимо обращаться к авторитетным источникам: Центрам по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Всемирной организации здравоохранения (WHO...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
RMAT основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность и переносимость laru-zova у пациентов с XLRP, обусловленным мутациями... Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших...
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh