Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4740 результатов
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
В 2025 году в офтальмологическом секторе произошло несколько значимых корпоративных событий.... ) референс-препарата Eylea, а также бесшовную терапию кросс-линкинга роговицы Epioxa (Glaukos) для лечения кератоконуса....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... Результаты показали терапевтическую эквивалентность между кандидатом в биосимиляры Alvotech и препаратом Eylea. О препарате AVT06: это рекомбинантный гибридный белок, кандидат в биосимиляры Eylea....
Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
Вторичные конечные точки включали изменение прогрессирования ДР, предотвращение макулярного отека с вовлечением центра, изменение уровней тяжести ДР по шкале и безопасность.... Они также отметили, что частота внутриглазного воспаления соответствовала установленному профилю безопасности бролуцизумаба, и новых сигналов безопасности обнаружено не было....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... продемонстрировал значительный потенциал в коррекции таких ключевых офтальмологических патологий, как сосудистая проницаемость и деструкция капилляров....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
В январе 2025 года компания Arctic Vision, партнер Clearside Biomedical в Азиатско-Тихоокеанском регионе, получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия... Лицензионные права Arctic Vision Arctic Vision, офтальмологическая биотехнологическая компания из Китая, обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию и разработку ARCATUS(R) в следующих регионах:...
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Эта инновация знаменует собой новую эру многофункциональных очков, согласуясь с текущими достижениями в области офтальмологических «умных» технологий.... Значение для будущего офтальмологических «умных» устройств Данное одобрение сигнализирует о растущей тенденции в офтальмологических технологиях, когда «умные» очки выходят за рамки традиционной коррекции...
Статья EPOMEC 2024: Ключевые события конференции по офтальмологии на Ближнем Востоке
Ведущие специалисты представили глубокий анализ различных офтальмологических субспециальностей. 2.... Награды за посещаемость Ежедневные призы за посещаемость предоставили избранным участникам билеты на престижные офтальмологические конференции в Испании, Италии, Португалии, Франции, Дании и Англии....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата.... ST-100 представляет собой инновационный терапевтический подход к лечению синдрома сухого глаза с потенциальным применением при других офтальмологических заболеваниях....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Ответ Лечение за границей
В провинции, где нет крупных офтальмологических центров примерно так и будет....
Статья Вопросы и ответы: понимание изменений в оплате по программе Medicare в офтальмологии
Эти сдвиги оказывают растущее финансовое давление на частные практики и вызывают опасения по поводу доступа пациентов к необходимой офтальмологической помощи.... В этом интервью для Сети офтальмологической помощи (Eye Care Network) Dustin D....
Новый хирургический подход к лечению псевдоэксфолиативной глаукомы. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Pasquale), заместитель председателя по офтальмологическим исследованиям кафедры офтальмологии и старший автор работы, подчеркнул потенциальное влияние этих результатов на клиническую практику.... Трансформационный потенциал ИИ в офтальмологии Доктор Хуан отметил трансформационный потенциал интеграции ИИ в повседневную офтальмологическую практику....
Новости офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Пироговский офтальмологический форум 15-16 ноября 2019 года в г.... VII Байкальские офтальмологические чтения С 28 по 29 августа 2019 года в г.Иркутск прошел В всероссийский конгресс с международным участием VII Байкальские офтальмологические чтения «Настоящее и будущее...
Статья Lumibird Medical провел ребрендинг японской дочерней компании
Мнение руководства Джон Се, президент и представительный директор Lumibird Medical Japan, отметил значительный потенциал роста в регионе: «Мы наблюдали заметный рост на рынке офтальмологических лазеров... Ребрендинг подчеркивает наше стремление укрепить позиции в офтальмологическом секторе Японии и более эффективно предлагать клиентам передовые решения»....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Безопасность и переносимость Препарат Veligrotug хорошо переносился: 94% пациентов завершили полный курс лечения. Большинство нежелательных явлений были легкой степени.... Значимые улучшения по множеству конечных точек и благоприятный профиль безопасности выдвигают Veligrotug на передовые позиции в терапии ТОП....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics представила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные получены 16 декабря 2025 года.... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
