Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1919 результатов
Статья Точка зрения врача: глазные капли при глаукоме останутся с нами надолго
Эта лечебная парадигма подтверждена многочисленными клиническими испытаниями, от Collaborative Initial Glaucoma Treatment Study (NCT00000149) до UK Glaucoma Treatment Study (ISRCTN96423140).... В то же время местные препараты по-прежнему широко используются в реальной клинической практике....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Комментарий эксперта Стив Махони, президент и генеральный директор Viridian Therapeutics, заявил, что представленные данные по устойчивости эффекта и разрешению нежелательных явлений подтверждают сильный клинический... Клиническая эффективность и регуляторный статус Ранее сообщалось, что исследование THRIVE достигло первичных и всех вторичных конечных точек к 15-й неделе....
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Долгосрочная стабильность и прогресс клинических испытаний OKYO Pharma недавно сообщила о положительных данных по долгосрочной стабильности Urcosimod, подтверждающих стабильность препарата на протяжении... Urcosimod в настоящее время оценивается в клиническом исследовании фазы 2b: Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное маскированное исследование; Включение 48 пациентов с NCP; Первый пациент получил...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
Berdy, MD, FACS), офтальмолога из Сент-Луиса, участвовавшего в клиническом исследовании: «Верхние и нижние веки обоих глаз можно обработать менее чем за 2 минуты.... Результаты клинического исследования Многоцентровое клиническое исследование продемонстрировало значительные преимущества применения Tixel у пациентов с ДМЖ, включая: Улучшение объективных показателей:...
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
После получения неутешительных данных фазы 2 клинического исследования компания Novartis приняла решение прекратить клиническое развитие кандидата в генную терапию GT005 для лечения географической атрофии... Первоначально Syncona должна была получить от Novartis несколько этапных платежей, зависящих от успешной клинической разработки и последующей коммерциализации....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Профиль безопасности Vabysmo соответствовал данным предыдущих клинических испытаний.... Безопасность и эффективность Vabysmo при лечении влажной AMD и DME подтверждены результатами четырех крупных глобальных исследований с участием более 3000 пациентов, а также обширным опытом реальной клинической...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Маргерит Макдональд (Marguerite McDonald), MD, FACS, клинический профессор офтальмологии в Langone Medical Center Нью-Йоркского университета и в Tulane University Health Sciences Center, пояснила, что... Она подчеркнула, что в настоящее время не существует одобренных FDA фармакологических методов лечения этого состояния, которое регулярно встречается в клинической практике....
Статья Двойное сенсорное нарушение может ограничивать функциональное улучшение после реабилитации зрения
Были проанализированы данные 611 пациентов из исследования Low Vision Rehabilitation Outcomes Study, проспективного когортного исследования клинических результатов реабилитации зрения.... Обайден и коллеги считали реабилитацию эффективной при достижении минимального клинически важного различия. Что показал анализ данных?...
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Результаты II фазы клинического исследования Исследование II фазы продемонстрировало значимые и клинически значимые улучшения по различным проявлениям ТОП, включая: проптоз, индекс клинической активности...
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД... Клинические данные, представленные на ARVO 2025 Подробные результаты были представлены 7 мая 2025 года на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) соисследователями...
Статья Данные PulseSight подтверждают терапевтический потенциал трансферрина при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Я рад видеть программы вроде PST-611, проходящие клиническое тестирование, чтобы продемонстрировать ценность этой цели в сохранении зрения и улучшении качества жизни пациентов.... Сейчас проводится фаза 1 клинических испытаний препарата, ожидаются первые результаты безопасности и биологической активности в начале 2026 года....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Брэди, доктор медицины, доктор философии, подчеркнул, что полученные результаты подтверждают быстрый клинический эффект reproxalap в снижении дискомфорта в глазу, а отсутствие исходных различий и высокая... Подтвержденные профили безопасности и переносимости в рамках исследований В двух последних клинических исследованиях не было зарегистрировано сигналов о нарушении безопасности или случаев прекращения лечения...
Статья Эмпаглифлозин ассоциирован с замедлением прогрессирования диабетической ретинопатии
Эмпаглифлозин, изначально разработанный для контроля гликемии, в предыдущих клинических исследованиях продемонстрировал благоприятное воздействие на сердечно-сосудистую систему и функцию почек.... Клиническое значение Несмотря на то, что эмпаглифлозин не предотвращает возникновение новой НПДР, его ассоциация с замедлением прогрессирования ДР у пациентов с уже существующей НПДР позволяет рассматривать...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае.... Вместе с исследованием Mont Blanc, Denali предназначено для выполнения клинических регуляторных требований для подачи NDA в США и Китае....
Ответ Спазм аккомодации
Итак, я настаиваю на том, что ни один из выше приводившихся клинических примеров не подходит под общепринятое представление о спазме аккомодации. Ну и в чём противоречие?...
Статья Роль глутамина в выживании клеток сетчатки раскрыта
Под руководством доктора медицины, доктора философии Томаса Вуббена, профессора офтальмологии и науки о зрении, команда изучила зависимость фоторецепторов от альтернативных источников топлива помимо глюкозы...
Специалист Зимина Татьяна Юрьевна
Специальные навыки • Удаление катаракты методом факоэмульсификации; • Лечение глаукомы по микроинвазивной непроникающей технологии с аллодренированием и вискоканалостомией; •...
Организация ГУ НПО "Дагестанский Центр Микрохирургии глаза"
Учреждения такого типа являются своеобразным «полигоном» по разработке и внедрению новых научных достижений в области диагностики и лечения глазных заболеваний в клиническую практику... Внедрение новых технологий диагностики и лечения в офтальмологии в ДЦМГ осуществляется по трем направлениям: 1) освоение и использование в клинической практике новой современной медицинской аппаратуры...
Статья Гипотоническая макулопатия: диагностика и терапевтические подходы при снижении внутриглазного давления
Клиническая картина Симптомы гипотонической макулопатии включают снижение остроты зрения (от легкого затуманивания до выраженной потери), метаморфопсии (искажение изображения), а в тяжелых случаях — центральную... Заключение Гипотоническая макулопатия остается сложной клинической проблемой, однако развитие диагностических и терапевтических подходов дает основания для оптимистичного прогноза в отношении исходов лечения...
Статья Прием антиоксидантных добавок замедляет прогрессирование поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Будущие направления и клинические испытания «Острое центральное зрение крайне важно для повседневных задач, таких как чтение и вождение.... «В ближайшем будущем планируется провести специализированное клиническое испытание для валидации полученных результатов»....
Товары
