Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4883 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
EyeYon Medical получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... Belite Bio отчиталась об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (исследование DRAGON)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию ключевых результатов клинических исследований, получение разрешений регулирующих органов... EyeYon Medical получила одобрение IDE (Investational Device Exemption) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt.... Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
«Выдающаяся репутация SERI и их опыт в проведении доклинических исследований под руководством доцента Велучами А. Барати (Veluchamy A.... Видение глобального передового опыта в офтальмологических исследованиях Профессор Джодхбир Мехта (Jodhbir Mehta), MD, исполнительный директор SERI и заместитель главного исполнительного директора (по исследованиям...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Организация Лаборатория "СклифЛаб"
Анализы крови: клинический, биохимия крови, инфекции, гормоны, коагулограмма, иммунология. Различные анализы мочи. Бактериологические исследования. Плазмоферез. Электрокардиограмма. Система льгот.... Анализы крови: клинический, биохимия крови, инфекции, гормоны, коагулограмма, иммунология. Различные анализы мочи. Бактериологические исследования. Плазмоферез. Электрокардиограмма. Сист Москва...
Тема Обследование для выявления инфекции в глазах
Добрый день Меня интересует такой вопрос: когда берется мазок из глаза для посева на флору, выявляется или нет при лабораторном исследовании наличие вирусов, включая герпес?...
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... Официальный представитель компании отметил клиническую значимость полученных данных, подчеркнув признание и публикацию глобальных клинических результатов EYDENZELT престижными академическими обществами...
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... испытаний CHASE, учитывая положительные результаты, полученные ранее в исследовании фазы Ib....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... Дизайн исследования: рандомизированное сравнение высоких доз IBI302 с афлиберцептом В исследовании фазы 2 (NCT05403749) приняли участие 132 пациента, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в группы: IBI302...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical опубликовала положительные результаты пятилетнего исследования STAR-GLOBAL, в котором оценивались долгосрочная безопасность и эффективность дренажного устройства MINIject у пациентов... STAR-GLOBAL являлось расширенным клиническим исследованием, предназначенным для наблюдения исходов в течение пяти лет после имплантации....
Ответ Слезится постоянно глаз
Необходимо посетить офтальмолога,где вам проведут исследование проходимости слёзных каналов.Тогда можно говорить о лечении....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Дизайн исследования и детали об участниках Предстоящее исследование фазы 3 было рассчитано на включение 150 участников, разделенных на две группы....
Организация Лаборатория адаптивной оптики МГУ
Лаборатория адаптивной оптики проводит исследования в области физиологической оптики и применения методов адаптивной оптики в офтальмологии.... Лабораторией разработан ряд клинических приборов, таких как: Аберрометр реального времени, работающий по схеме Шака-Гартмана, Адаптивная мультиспектральная фундус камера и т.д. Москва...
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Компания BRIM Biotechnology объявила о начале фазы 3 клинического исследования препарата BRM421 для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) и включении первого пациента в исследование.... Цели и дизайн фазы 3 клинического исследования Целью фазы 3 клинического исследования являлась оценка эффективности и безопасности BRM421 при лечении пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Программа фазы 3 включает два идентичных рандомизированных исследования не меньшей эффективности — COMO и CAPRI.... Дизайн и запуск программы фазы 3 основаны на данных исследования фазы 2 VERONA, которое достигло как первичных, так и вторичных конечных точек....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
