Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2447 результатов
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Эрнандес, доктор философии, сооснователь и главный научный сотрудник Axovia Therapeutics , подчеркнул значимость партнерства: «По мере продвижения нашей линейки потенциальных therapies, направленных на генетические... Компании использовали кодон-оптимизированный вектор BBS1 AAV9 для коррекции генетических дефектов в гене BBS1....
Статья Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Генетическая предрасположенность Генетическая предрасположенность: Исследования показывают, что определенные генетические маркеры могут делать некоторых младенцев более склонными к развитию РН.... Эти генетические различия влияют на реакцию на кислород и другие факторы риска....
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
Согласен с Сергеем Николаевичем, это пока только научные разработки, которые продолжаются и даже переходят к исследованиям с целью применении у людей. Не стоит спешить и думать, что этого уже реалии сегодняшнего дня. Полезные сведения о таком заболевании в свете доказанных методов есть на Мое мнени…...
Ответ Лечение миопии, офтальмология и очки БСПО
Соглашусь с человеком Без имени, действительно, в подавляющем большинстве случаев самая основная задача врача-окулиста сводится к выписыванию очков с увеличением диоптрий, что весьма печально....
Статья Влияние гормональной контрацепции на зрение: обзор офтальмологических рисков
Головные боли и мигрени: Оральные контрацептивы могут провоцировать головные боли, в том числе мигрени с визуальной аурой, скотомами или преходящей потерей зрения.... Многие факторы, такие как генетическая предрасположенность, артериальная гипертензия, сахарный диабет, курение и другие заболевания, могут вызывать потерю зрения, поэтому установление причинно-следственной...
Нужен ли нейроофтальмолог при мигрени с аурой?
Россолимо 11А, Б Адрес Нужен ли нейроофтальмолог при мигрени с аурой?... для налогового вычета Отзывы пациентов Квоты на ВМП Инструкция по госпитализации Записаться на прием Контакты Версия для слабовидящих © 2026 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...
Статья Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения
Его работа изучает генетические основы формирования клеток сетчатки, закладывая основу для потенциальных методов лечения ВМД.... Доктор Бжезиньски изучает генетический план, ответственный за создание различных типов клеток сетчатки....
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
National Eye Institute, NEI) предоставил грант в размере 6,4 миллиона долларов США группе исследователей под руководством доктора Кристофера Чоффи (Christopher Cioffi), профессора органической химии имени... Мишень: система транспорта ретинола для снижения липофусцина Работа ученых сосредоточена на механизме транспорта ретинола, при котором комплекс белка, связывающего ретинол (RBP4), и транстиретина (TTR)...
Тема Жалобы на снижение зрения
Я буду писать от имени папы...просто он не умеет пользоваться интернетом, поэтому из первых рук не получится оставить информацию, но приложу все усилия, чтобы мое посредничество не ухудшило нить разговора...
Ответ Операция по исправлению косоглазия
Простите, пожалуйста, не знаю Вашего имени-отчества. Мы говорим о разных вещах. Я доверяю хирургу, иначе бы я ребенка не оперировала....
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на... Однако прямой генетической связи между уровнем ЛПНП, общим холестерином или триглицеридами и риском глаукомы обнаружено не было....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Несмотря на достижения в области генетической диагностики, терапевтические варианты остаются ограниченными.... В отличие от генной терапии, нацеленной на специфические мутации, клеточная терапия, такая как DSP-3077, может иметь более широкую применимость среди генетически разнообразных популяций пациентов с RP....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
Ученые идентифицировали ключевую мишень в патогенезе данного состояния — митохондриальный шаперон, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли 1 (TRAP1).... В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...
Ежегодная конференция Американской Академии офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
, генетические факторы могут играть определенную роль в патогенезе кератоконуса.... Jampel, при выборе конкретной методики – трабекулэктомия, имплантация мини-дренажа Ex-PRESS и другие разновидности дренирования – универсальное решение предложить сложно....
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Как генетические, так и экологические факторы играют важную роль в его развитии.... Хотя этот ген широко распространен в общей популяции, определенные варианты чаще встречаются у людей с PEX, что указывает на генетический компонент синдрома....
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта.... По мнению авторов работы, данный прорыв представляет собой серьезный шаг вперед в способности корректировать генетические причины потери зрения и дает надежду пациентам, у которых в настоящее время нет...
Статья Реальные клинические результаты ArtIOLs®: опыт ведущих хирургов
Группа известных офтальмохирургов из Великобритании (доктор Шераз Дая, глава Центра зрения), Германии (профессор Вальтер Зекундо, руководитель кафедры офтальмологии Марбургского университета имени Филиппа...
Статья Помутнение роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетические факторы: Врожденные формы при врожденной глаукоме или наследственных метаболических нарушениях. 2.... Причины варьируются от генетических нарушений и травм до системных заболеваний. Ранняя диагностика (осмотры, визуализация) критична для эффективного лечения....
Статья Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
В апреле 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, установившего связь между применением препарата семаглутид и повышенным риском развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН, неартериитная передняя ишеми...
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Научная группа под руководством Мишеля Кайуэтта (Michel Cayouette), медицинского профессора UdeM и директора отдела клеточной нейробиологии Монреальского клинического исследовательского института, установила... Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации