Поиск по российской офтальмологии
Найдено 170 результатов
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
AGTC-501: флагманская терапия Beacon AGTC-501, флагманский препарат Beacon Therapeutics, направлен на восстановление зрения у пациентов с XLRP за счет экспрессии полноразмерного белка RPGR, воздействуя...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Заболевание возникает из-за мутаций в одном из многих генов, отвечающих за правильную функцию сетчатки, поражая фоторецепторы или пигментный эпителий сетчатки....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Ген LCA5 — один из нескольких генов, ассоциированных с этим состоянием, которое поражает способность сетчатки улавливать и обрабатывать свет, необходимую для зрения....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
многоступенчатого запатентованного процесса здоровые клетки извлекаются из донорской роговицы для производства готовых аллогенных полностью дифференцированных CECs без использования методов редактирования генов...
Тема Организация потоков пациентов
Даже вешали объявление что экспресс диагностику нге проводим. Поделитесь опытом....
Статья Анофтальм: этиология, диагностика и терапевтические подходы при редкой врожденной патологии
Различные генетические тесты, такие как хромосомный микроматричный анализ, секвенирование генов и панельное тестирование генов, могут быть выполнены для выявления специфических генетических мутаций или...
Организация ООО Биомед
Компания Биомед предлагает микроскопы по выгодной цене Биологические Биомед 1 вариант 1 Биомед 1 вариант 2 Биомед С-1 Биомед С-1и Биомед С-2 вариант 4 Биомед1 Биомед2 Стереоскопические МБС-10 Биомед МС...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи генов...
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Оно вызывается мутациями в одном из как минимум 18 различных генов. На январь 2023 года окончательного лечения LCA не существовало....
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Более детальное изучение SPARC показало, что он является одним из наиболее активно транскрибируемых генов в ТМ; он обнаруживается по всей ТМ и в высокой концентрации — в ЮКТ....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Установление связи с геном PPIB позволяет частично заполнить пробел в диагностическом процессе и облегчает проведение генетического тестирования и раннего выявления большего числа пациентов....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Прогрессирование заболевания широко варьируется в зависимости от underlying генетической мутации, при этом идентифицировано более 60 causALных генов. Варианты лечения остаются ограниченными....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Прогрессирование заболевания варьируется в зависимости от генетического подтипа, при этом идентифицировано более 80 генов-возбудителей....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Наследование Паттернные дистрофии возникают вследствие мутаций в одном из нескольких генов и наследуются по аутосомно-доминантному типу....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Для создания эффективных терапий крайне важно подробно разобраться в механизмах, приводящих к патологиям, обусловленным этим геном....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Вариабельность как BCVA, так и VFI может быть связана с дифференциальной экспрессией MCO-010 в центральной и периферической сетчатке, что отмечено в публикации....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Данное событие стало важным шагом на пути к созданию потенциального метода лечения болезни Штаргардта и других ретинопатий, ассоциированных с геном ABCA4 ....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Препарат включает этот стабилизированный ген RPGR и промотор, выбранный за его способность обеспечивать эффективную экспрессию гена в палочках и колбочках, поддерживать функцию фоторецепторов и замедлять...
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Ретинобластома вызывается дефектным геном, что часто приводит к двустороннему поражению (билатеральная форма)....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…