Поиск по российской офтальмологии

Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы

Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Дистрибуцией продукта на территории США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA....

Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах

санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией Formosa Pharmaceuticals... Комментарии по поводу одобрения FDA Эрик Ко, президент и главный исполнительный директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход...

Статья Сеть The Optical Company завершила сделку по приобретению трех офтальмологических клиник Adelaide Eye Care

Приобретенные практики AEC расположены в районах Моусон-Лейкс, Блэквуд и Уэстборн-Парк (Mawson Lakes, Blackwood, Westbourne Park), что укрепило присутствие TOC на рынке офтальмологических услуг Австралии...

Статья Контагиозный конъюнктивит: клинический обзор «мадрасской болезни глаз»

Бактериальные инфекции: бактериальный конъюнктивит могут вызывать такие микроорганизмы, как Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae ....

Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются

Ocugen и Kwangdong Pharmaceutical заключили лицензионное соглашение на OCU400, предназначенное для лечения ПР в Корее.... NPI-001 (Nacuity Pharmaceuticals, Inc.), пероральная терапия ПР, связанного с синдромом Ушера, достигла более чем 50% снижения потери фоторецепторов, вызванной ПР, ассоциированным с синдромом Ушера, за...

Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma

Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Это расширение территории сбыта FYB203 дополняет ранее заключенное соглашение с Teva Pharmaceuticals, согласно которому последняя осуществляет распространение Ahzantive во многих европейских странах и...

Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

Партнерство с Teva Pharmaceuticals по коммерциализации Formycon AG (штаб-квартира в Мюнхене, Германия) заключила партнерское соглашение с компанией Teva Pharmaceuticals для коммерциализации FYB203....

Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)

Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... афлиберцепта (Eylea, Regeneron Pharmaceuticals Inc.)....

Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год

Офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на офтальмологический раствор бримонидина тартрата и тимолола малеата 0,2%|0,5% для... Дистрибуцией в США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA. 4....

Статья Кератоконъюнктивит: клиническая картина, этиология и подходы к терапии

Бактериальная инфекция: Возбудителями часто выступают Staphylococcus aureus , Streptococcus pneumoniae и другие бактерии. 3....

Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare

8 апреля 2026 года стало известно, что Министерство юстиции США (DOJ) инициировало судебный процесс против фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals в соответствии с Законом о ложных требованиях... Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et al., No. 20-cv-1401-PBS....

Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап

Инвестиции возглавили ведущие европейские венчурные фонды — UI Investissement, Elaia и GO Capital, а также ключевые игроки отрасли Unither Pharmaceuticals и HTL Biotechnology.... Франсуа Фурнье (François Fournier), генеральный директор HTL Biotechnology, и Эрик Гупиль (Eric Goupil), генеральный директор Unither Pharmaceuticals, поддержали это мнение, подчеркнув свою приверженность...

Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года

Кроме того, регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion...

Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии

Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Реакция Apellis и планы повторной экспертизы Несмотря на неудачу, Apellis Pharmaceuticals сохранила решимость и объявила о намерении немедленно запросить повторную экспертизу заявки....

Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии

Платформа создана при поддержке независимого медицинского образовательного гранта от Regeneron Pharmaceuticals, Inc....

Статья Панофтальмит: тяжелая внутриглазная инфекция, угрожающая зрению

Этиология панофтальмита Бактериальные инфекции: Наиболее частой причиной панофтальмита являлась бактериальная инфекция, вызванная такими возбудителями, как Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae...

Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения

Подписанные соглашения предусматривают эксклюзивную коммерциализацию FYB203: Actor Pharmaceuticals — Австралия Megalabs SA — страны Латинской Америки Согласно условиям договоров, Клинг Биофарм получит...

Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....

Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии

24 сентября 2024 года компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с очередным препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил...

Статья VSY Биотехнология выводит синусоидальные трифокальные ИОЛ на японский рынок

Исполнительный директор японской фармацевтической компании WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., известной своим сотрудничеством с ведущими мировыми производителями медицинского оборудования, посетил штаб-квартиру...

Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care

Очистка Complete RapidCare является полноценной з…