Поиск по российской офтальмологии
Найдено 205 результатов
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Это расширение территории сбыта FYB203 дополняет ранее заключенное соглашение с Teva Pharmaceuticals, согласно которому последняя осуществляет распространение Ahzantive во многих европейских странах и...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Партнерство с Teva Pharmaceuticals по коммерциализации Formycon AG (штаб-квартира в Мюнхене, Германия) заключила партнерское соглашение с компанией Teva Pharmaceuticals для коммерциализации FYB203....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... афлиберцепта (Eylea, Regeneron Pharmaceuticals Inc.)....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на офтальмологический раствор бримонидина тартрата и тимолола малеата 0,2%|0,5% для... Дистрибуцией в США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA. 4....
Статья VSY Биотехнология выводит синусоидальные трифокальные ИОЛ на японский рынок
Исполнительный директор японской фармацевтической компании WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., известной своим сотрудничеством с ведущими мировыми производителями медицинского оборудования, посетил штаб-квартиру...
Статья McKesson приобрела 80% акций PRISM Vision Holdings за 850 млн долларов
Pharmaceutical компании McKesson, что усилит ее присутствие на рынке офтальмологии и лечения заболеваний сетчатки....
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
Указанный раствор представляет собой генерическую альтернативу препарату BromSite(R) Ophthalmic Solution, 0,075%, разработанному компанией Sun Pharmaceutical Industries Limited....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
8 апреля 2026 года стало известно, что Министерство юстиции США (DOJ) инициировало судебный процесс против фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals в соответствии с Законом о ложных требованиях... Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et al., No. 20-cv-1401-PBS....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Инвестиции возглавили ведущие европейские венчурные фонды — UI Investissement, Elaia и GO Capital, а также ключевые игроки отрасли Unither Pharmaceuticals и HTL Biotechnology.... Франсуа Фурнье (François Fournier), генеральный директор HTL Biotechnology, и Эрик Гупиль (Eric Goupil), генеральный директор Unither Pharmaceuticals, поддержали это мнение, подчеркнув свою приверженность...
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
Кроме того, регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion...
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Реакция Apellis и планы повторной экспертизы Несмотря на неудачу, Apellis Pharmaceuticals сохранила решимость и объявила о намерении немедленно запросить повторную экспертизу заявки....
Статья Применение циклоспорина в терапии синдрома сухого глаза: обзор эффективности, переносимости и фармакологических форм
Еще несколько препаратов находятся в разработке, включая дженерик Restasis, CyclASol (0,1%, Novaliq), Ikervis (0,1%, Santen Pharmaceutical) и офтальмологический имплантат OTX-CSI (0,36 мг, Ocular Therapeutix... В более тяжелых случаях в индукционном периоде применения циклоспорина также используется стероид, например, суспензия лотепреднола этабоната офтальмологическая 0,25% (Eyesuvis, Kala Pharmaceuticals),...
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
Платформа создана при поддержке независимого медицинского образовательного гранта от Regeneron Pharmaceuticals, Inc....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Заявка была подготовлена совместно с корейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical Co., являющейся коммерческим партнером Tenpoint Therapeutics в Южной Корее, и при поддержке китайской...
Статья Факоэмульсификация в хирургии катаракты: современный стандарт инвазивного лечения
Пациент клиники Lotus Vision (д-р Nemi, Alpharetta, GA) сообщил об отличных результатах с использованием системы Centurion Vision System....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
Подписанные соглашения предусматривают эксклюзивную коммерциализацию FYB203: Actor Pharmaceuticals — Австралия Megalabs SA — страны Латинской Америки Согласно условиям договоров, Клинг Биофарм получит...
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
24 сентября 2024 года компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с очередным препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Коммерциализация в регионе EMEA под брендом Ryjunea Швейцарское подразделение компании Santen Pharmaceutical Co. Ltd....
Статья Разработаны контактные линзы с ферментативной активацией для ускоренного заживления роговицы
Данная разработка была представлена в публикации журнала Pharmaceutics.... Ссылка на оригинальное исследование: Susmita Bose et al, Fabrication and Characterization of an Enzyme-Triggered, Therapeutic-Releasing Hydrogel Bandage Contact Lens Material, Pharmaceutics (2023)....