Поиск по российской офтальмологии
Найдено 210 результатов
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Дистрибуцией продукта на территории США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA....
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией Formosa Pharmaceuticals... Комментарии по поводу одобрения FDA Эрик Ко, президент и главный исполнительный директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход...
Статья Эндоскопия в офтальмологии: современное применение и перспективы метода
Эндоскопия применялась при синдроме плато-ирис (эндоскопическая циклопластика, ECPL), цилиодиализных щелях, иридодиализе и даже при эксимерлазерной трабекулостомии (ELT)....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Ocugen и Kwangdong Pharmaceutical заключили лицензионное соглашение на OCU400, предназначенное для лечения ПР в Корее.... NPI-001 (Nacuity Pharmaceuticals, Inc.), пероральная терапия ПР, связанного с синдромом Ушера, достигла более чем 50% снижения потери фоторецепторов, вызванной ПР, ассоциированным с синдромом Ушера, за...
ASCRS 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Cionni MD, Rosa Braga-Mele MD и Richard Mackool MD продемонстрировали свою технику выполнения факоэмульсификации катаракты с применением последних разработок....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Это расширение территории сбыта FYB203 дополняет ранее заключенное соглашение с Teva Pharmaceuticals, согласно которому последняя осуществляет распространение Ahzantive во многих европейских странах и...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Партнерство с Teva Pharmaceuticals по коммерциализации Formycon AG (штаб-квартира в Мюнхене, Германия) заключила партнерское соглашение с компанией Teva Pharmaceuticals для коммерциализации FYB203....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... афлиберцепта (Eylea, Regeneron Pharmaceuticals Inc.)....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на офтальмологический раствор бримонидина тартрата и тимолола малеата 0,2%|0,5% для... Дистрибуцией в США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA. 4....
Статья Сетчатка глаза может раскрыть ранние признаки болезни Альцгеймера
Black, Antonino Cattaneo, Giovanni Meli, Mehdi Mirzaei, Dieu-Trang Fuchs and Maya Koronyo-Hamaoui. «Retinal pathological features and proteome signatures of Alzheimer’s disease»....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
8 апреля 2026 года стало известно, что Министерство юстиции США (DOJ) инициировало судебный процесс против фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals в соответствии с Законом о ложных требованиях... Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et al., No. 20-cv-1401-PBS....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Инвестиции возглавили ведущие европейские венчурные фонды — UI Investissement, Elaia и GO Capital, а также ключевые игроки отрасли Unither Pharmaceuticals и HTL Biotechnology.... Франсуа Фурнье (François Fournier), генеральный директор HTL Biotechnology, и Эрик Гупиль (Eric Goupil), генеральный директор Unither Pharmaceuticals, поддержали это мнение, подчеркнув свою приверженность...
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
Кроме того, регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion...
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Реакция Apellis и планы повторной экспертизы Несмотря на неудачу, Apellis Pharmaceuticals сохранила решимость и объявила о намерении немедленно запросить повторную экспертизу заявки....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
Платформа создана при поддержке независимого медицинского образовательного гранта от Regeneron Pharmaceuticals, Inc....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
Подписанные соглашения предусматривают эксклюзивную коммерциализацию FYB203: Actor Pharmaceuticals — Австралия Megalabs SA — страны Латинской Америки Согласно условиям договоров, Клинг Биофарм получит...
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
24 сентября 2024 года компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с очередным препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил...
Статья VSY Биотехнология выводит синусоидальные трифокальные ИОЛ на японский рынок
Исполнительный директор японской фармацевтической компании WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., известной своим сотрудничеством с ведущими мировыми производителями медицинского оборудования, посетил штаб-квартиру...
Статья McKesson приобрела 80% акций PRISM Vision Holdings за 850 млн долларов
Pharmaceutical компании McKesson, что усилит ее присутствие на рынке офтальмологии и лечения заболеваний сетчатки....