Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3738 результатов
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки
Препарат замедлял дегенерацию сетчатки на животных моделях....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....
Тема Черника-форте не помогает!!!
. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...
Ответ Первичную открытоугольную глаукому я начинаю лечить
Вторые препараты - останутся для линии резерва и как смена, если ПГ покупать не смогут. Важно учитывать состояние по углу иридотомии?......
Статья Реконструкция радужной оболочки при травмах: методы хирургической коррекции
Примером служит разрыв сфинктера радужки, травматическая катаракта и верхний иридодиализ (отрыв радужки от цилиарного тела). После травмы также возможна диффузная дилатация зрачка....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 по препарату Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz запустила в Европе Afqlir — биоаналог афлиберцепта....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза.... Препарат также разрешен в более чем шестидесяти странах для лечения макулярного отека после ретинальной венозной окклюзии (РВО)....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... Препарат также одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA)....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года...
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора
партнер Visionary Venture Fund и ведущий директор Совета директоров Sydnexis, выразил оптимизм по поводу назначения Стернберга, подчеркнув его значительный опыт в коммерциализации терапевтических препаратов... Особо примечательна его ключевая роль в успешном запуске препарата Xiidra(R) — первого одобренного FDA средства для лечения симптомов синдрома сухого глаза....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Специалист Филоненко Игорь Витальевич
Офтальмологическое отд....
Новости 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В ходе мероприятия прошли секционные заседания, симпозиумы, выставка нового оборудования и лекарственных препаратов.... к назначению антимикробных препаратов; Критерии выбора антимикробного препарата для включения в формуляры....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Снижая уровень циркулирующего ретинола, препарат направлен на уменьшение образования побочных продуктов бисретиноидов, связанных с токсичностью сетчатки....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы... По данным Qlaris Bio, EVP остается единственным модифицируемым компонентом IOP, не являющимся мишенью одобренных FDA препаратов....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Отмечались высокая приверженность пациентов лечению и готовность использовать препарат....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное... использование) по заявке на исследование нового препарата (IND)....
Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии
Соглашение предусматривает регистрацию и маркетинговый вывод на рынок Мексики препарата Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия (Cyclosporine Ophthalmic Nanoemulsion) в однодозовых флаконах объемом... Передовая технология для лечения синдрома сухого глаза Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия, инновационный препарат без консервантов, получила одобрение в Южной Корее, Перу и ряде стран Ближнего...
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Препарат закапывали дважды в день в течение 43 дней, а обследования проводились на 8-й, 15-й, 22-й и 43-й дни исследования.... Исследователи заключили, что офтальмологический раствор лотиланера 0,25% является первым препаратом, разработанным для лечения и воздействия на основную причину демодекозного блефарита....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…