Поиск по российской офтальмологии

Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза

Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке....

Статья Alcon назначила Терри Кима, доктора медицины, главным медицинским директором и руководителем глобальной службы безопасности пациентов

Среди его вкладов — разработка ключевых продуктов, таких как интраокулярные линзы Clareon и Vivity, приобретение важных офтальмологических фармацевтических препаратов и расширение команды по медицинской...

Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной...

Статья Программа утилизации контактных линз и материалов для ухода за глазами Bausch + Lomb

Программа ONE by ONE направлена на решение этой проблемы путем обеспечения целевой системы сбора, переработки и повторного использования контактных линз, блистерных упаковок, крышек контейнеров и других продуктов...

Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях

воспаления и нарушение липидного гомеостаза Согласно данным работы, задействован механизм с участием молекулярных паттернов, ассоциированных с повреждением (DAMP), которые активируют рецептор конечных продуктов...

Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген...

Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке

Одновременно с этим было достигнуто согласование с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) регистрационного пути для 4D-150 при ДМО....

Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5

20 августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание»...

Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД

Компания NexThera официально подала заявку на проведение клинического исследования фазы 1/2a в рамках процедуры Investigational New Drug (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...

Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства...

Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты

Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата...

Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для офтальмологического раствора фентоламина...

Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование...

Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Программа получила несколько статусов от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA): Статус орфанного препарата Статус инновационной терапии регенеративной медицины...

Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования...

Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита

Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational...

Статья Инъекция конъюнктивы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Причины развития Аллергические реакции на пыльцу, шерсть домашних животных, пыль или некоторые пищевые продукты способны вызывать воспаление конъюнктивы с покраснением и зудом вследствие высвобождения...

Статья Контактные линзы и «вечные химикаты»: анализ потенциальных рисков для здоровья и экологии

Переход на альтернативы без ПФАС: Рекомендовалось рассмотреть использование контактных линз, изготовленных без обработки ПФАС, и искать продукты, маркированные как не содержащие ПФАС, или проконсультироваться...

Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика

Продукты этих генов обеспечивают пигментацию волос, кожи и глаз, а также участвуют в функционировании внутреннего уха; их мутации приводят к тугоухости....

Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза

Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Исследование фазы 1 на 60 здоровых взрослых показало благоприятную переносимость и отсутствие серьезных нежелательных явлений Регуляторный статус: Одобрение IND фазы 2 Министерством безопасности пищевых продуктов...

Товар Комбинированные вмешательства у больных катарактой и глаукомой

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Товар Комбинированные вмешательства у больных катарактой и глаукомой

методические рекомендации

Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы

Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…

Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care

Очистка Complete RapidCare является полноценной з…