Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2020 результатов
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной... представляет собой первое в своем роде клиническое испытание генной терапии на основе AAV, применяемой для глазной патологии, предварительные результаты которого демонстрируют хорошие показатели безопасности...
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
По данным Eyestem, ни в одной из трех дозовых когорт не зафиксировано серьезных нежелательных явлений, что подтверждает профиль безопасности Eyecyte-RPE.... основатель и генеральный директор Eyestem, прокомментировал результаты испытаний: «Значительное улучшение зрения, сохранявшееся в течение 4–6 месяцев у всех 6 пациентов, в сочетании с отличным профилем безопасности...
Статья Офтальмологи предупреждают: неконтролируемое применение капель для изменения цвета глаз опасно для зрения
Соответственно, они не проходили необходимых испытаний безопасности и эффективности.... Потенциальные риски для безопасности Применение нерегулируемых глазных капель может вызвать следующие опасные побочные эффекты: Воспаление, инфекция, светобоязнь, повышение внутриглазного давления или...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина.... Профиль безопасности соответствовал известным данным для циклоспориновых препаратов: легкие нежелательные явления, связанные с лечением, зафиксированы у 62,7% участников (наиболее часто — дискомфорт в...
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... Важно отметить, что PRL3-zumab уже прошел фазу II клинических испытаний в онкологии, показав благоприятную профиль безопасности....
Воробьева Майя Вячеславовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
. – курсы повышения квалификации «Лазерная коагуляция при заболеваниях сетчатки» (ФГУ МНИИ ГБ им. Гельмгольца Росмедтехнологий).... Лазерная коагуляция при патологии сетчатки....
Статья Разработка инженеров Университета Дьюка: система глубокого сжатия для бесконтактной визуализации ретинальных клеток
Современным золотым стандартом визуализации одиночных ретинальных клеток остаётся адаптивная оптическая сканирующая лазерная офтальмоскопия (AOSLO), формирующая изображения на основе света, непосредственно...
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Хотя гипотензивная терапия (капли, лазерное лечение или хирургия) остается стандартом лечения, ее эффективность значительно варьируется у разных пациентов....
Статья Исследование опровергает массовое использование марихуаны при глаукоме
выступает против марихуаны как метода лечения как такового, но, пока не появится терапия, которая стабильно снижает ВГД с меньшим количеством побочных эффектов, чем стандартные гипотензивные капли, лазерная...
Организация Загорский оптико-механический завод ОАО «ЗОМЗ»
офтальмоскопы ручные универсальные ОР-ЗБ; офтальмоскопы налобные бинокулярные НБО-3; комплекты офтальмологических линз КОЛ; диоптриметры проекционные ДП-02; монобиноскопы МБС-02; фундус-камеры КФГ-2-01; лазерные...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
Обеспечение безопасности в контексте отзывов FDA Для обеспечения безопасности в связи с отзывами офтальмологических препаратов необходимо следить за актуальной информацией....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Программа включает разработку продукта, производство, консультации по научным вопросам, исследования безопасности и токсикологии, а также трансляционные доклинические исследования, направленные на подачу... Доклинические модели IRD продемонстрировали подтверждение концепции, благоприятный профиль безопасности и окно переносимости, а также был осуществлён масштабный выпуск малых молекул до GMP-класса....
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Сохранение благоприятного профиля безопасности Компания также подчеркнула, что профиль безопасности Eylea 8 мг оставался благоприятным в течение третьего года обоих исследований и соответствовал профилю...
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Профиль безопасности В ходе исследования не зарегистрировано значимых нежелательных явлений, связанных с лечением, что подтверждает отличный профиль безопасности VVN461....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Опираясь на данные безопасности, полученные на более чем 500 участниках клинических испытаний, результаты токсикологических исследований, а также убедительные доклинические данные in vitro и in vivo, данегаптид... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
данные В предыдущем исследовании фазы 2 ZETA-1 препарат APX3330 продемонстрировал потенциал замедления или предотвращения прогрессирования диабетической ретинопатии, а также благоприятный профиль безопасности... Следующие шаги После получения соглашения SPA компания Opus Genetics намеревалась инициировать фазу 3 для подтверждения эффективности и безопасности APX3330 в предотвращении прогрессирования диабетической...
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Официальный ответ Alcon Компания Alcon выступила с заявлением, подтвердив приверженность безопасности пациентов: «В Alcon мы считаем, что каждый заслуживает доступа к стандарту медицинской помощи, независимо... Мы остаемся приверженными благополучию наших пациентов и поддержанию высочайших стандартов качества и безопасности всей нашей продукции»....
Наша история - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Краснов Советский и российский офтальмолог, основоположник лазерных методов лечения глаукомы, доктор медицинских наук, профессор, академик АМН СССР и РАМН, директор ВНИИ глазных болезней АМН СССР, главный...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
. ✔️ Противопоказано использование простых лазерных методик. ✔️ Пациенту требуется специфическая реабилитация в течение 30 дней. ✍️ Суть нового метода: В зону дефекта вместо газа последовательно наносят...
Статья Синдром Ирвина-Гасса: Этиопатогенез, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Адъювантная терапия Лазерная терапия: Фокальное лазерное лечение исторически использовалось для лечения макулярного отека, хотя оно обычно менее предпочтительно по сравнению с интравитреальными инъекциями...
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
