Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1127 результатов
Статья Подкожный Migaldendranib от Ashvattha: обнадеживающие данные фазы 2 при сосудистых заболеваниях сетчатки
Терапия продемонстрировала многообещающую эффективность и безопасность у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее получали... буквы при влажной ВМД Улучшение МКОЗ на +4,5 буквы при ДМО Уменьшение центральной толщины сетчатки на 45,5 мкм при влажной ВМД Уменьшение центральной толщины сетчатки на 69,1 мкм при ДМО Профиль безопасности...
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical опубликовала положительные результаты пятилетнего исследования STAR-GLOBAL, в котором оценивались долгосрочная безопасность и эффективность дренажного устройства MINIject у пациентов...
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Несмотря на неудачу, нестеграст достиг первичной конечной точки безопасности, показав безопасность и хорошую переносимость у участников....
Статья Использование медицинского ИИ как «автопилота» создает риск деградации навыков клиницистов
Исследователи из Университетского колледжа Лондона и Офтальмологической больницы Мурфилдс (Лондон) совместно с экспертами в области авиации из Департамента безопасности полетов Lufthansa опубликовали пресс-релиз... Ключевые рекомендации Авторы представили пять конкретных рекомендаций, основанных на правилах безопасности полетов....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Безопасность и переносимость Профиль безопасности CALEC оценен как высокий: серьезных нежелательных явлений не зарегистрировано ни в донорских, ни в реципиентных глазах....
Статья Исследование Bausch + Lomb подтвердило эффективность добавки NutriTears при синдроме сухого глаза
Работа продемонстрировала статистически значимую эффективность и безопасность новой ежедневной нутрицевтической добавки Blink NutriTears, разработанной для облегчения симптомов синдрома сухого глаза....
Статья Водорослевый гидрогель: новая опция в хирургии отслойки сетчатки
В марте 2024 года ученые из POSTECH и больницы при Университете Дон-А представили альгинатный гидрогель для лечения отслойки сетчатки. Материал имитирует естественное стекловидное тело, высоко биосовместим и показал безопасность на животных моделях....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Целью исследования являлась оценка эффективности и безопасности AVD-104 при лечении диабетического макулярного отека (ДМО), частого и серьезного осложнения сахарного диабета.... В ходе исследования оценивались безопасность и лечебные эффекты интравитреального введения AVD-104 у 30 пациентов с ДМО с использованием многоцентрового открытого подхода и периода наблюдения в 3 месяца...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Профиль безопасности Общий профиль безопасности IBI311 оценивался как благоприятный.... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья Биоинженерные контактные линзы с продуцирующими лубрикант бактериями для терапии синдрома сухого глаза
Del Campo признала эти опасения, отметив, что для подтверждения безопасности и решения возможных проблем необходимы дальнейшие исследования.... Будущие исследования также помогут понять такие переменные, как плотность бактерий и концентрация питательных веществ, что имеет решающее значение для обеспечения эффективности и безопасности линз....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Исследование LUCE-1 (регистрационный номер NCT06591793) является многоцентровой открытой дозозависимой фазой I/II, целью которой является оценка безопасности, переносимости и начальной эффективности трех...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Исследование проводилось в двойном слепом режиме, параллельно по двум группам дозирования, и включало оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата АURN001, представляющего собой комбинацию...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследователи оценят безопасность и эффективность интравитреального введения кселафаслатида для замедления прогрессирования поражений при ГА — ключевой клинической конечной точки в разработке терапии для... При раннем клиническом тестировании оценивались интравитреальные дозы от 50 до 200 мкг, при этом последующий анализ фокусировался на безопасности, скорости роста поражений и результатах остроты зрения....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
По данным компании, исследование будет оценивать как безопасность, так и ранние признаки эффективности, включая улучшение функции сетчатки и зрительных исходов.... Без опубликованных данных или деталей реестра исследований остаются ключевые вопросы о механизме действия терапии, долговечности эффекта и профиле безопасности....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
4D Molecular Therapeutics завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата 4D-150 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Исследование оценивает безопасность и эффективность однократной интравитреальной инъекции, которая потенциально обеспечивает многолетнюю до...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Дизайн и основные итоги исследования TL-925 Многоцентровое исследование концепции проводилось по рандомизированной двойной маскированной методике для оценки безопасности, переносимости и эффективности... TL-925 продемонстрировал не только хороший профиль безопасности и переносимости, но и клинически значимую, статистически достоверную эффективность по сравнению с контролем по ряду признаков и симптомов...
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Полученные данные подтвердили безопасность и биологическую активность средства при лечении диабетической ретинопатии (ДР) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Благоприятный профиль безопасности и биологическая активность EXN407 подтверждают целесообразность его дальнейшего клинического развития при сосудистых заболеваниях сетчатки....
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen объявила о продолжении второй фазы клинического исследования OCU410 ArMaDa после одобрения Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB).... Совет по мониторингу безопасности данных проанализировал данные о безопасности 15 пациентов на фазе 2....
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…