Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 733 результатов

Статья Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом

Экспериментальный препарат 32-134D, ингибирующий этот белок, предотвратил разрушение гематоретинального барьера у мышей с диабетом....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,23
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами

PhilRx: платформа доступа для пациентов, обеспечивающая сквозную видимость всего жизненного цикла рецепта, упрощающая процесс предварительного разрешения (ПР) для врачей через однокликовую отправку и оптимизирующая... Он добавил: «Мы считаем, что Vevye представляет собой важный новый рецептурный выбор на рынке синдрома „сухого глаза“ в США, и мы рады упростить процесс предварительного разрешения, направляя пациентов...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,23
Статья Симблефарон: сращение конъюнктивы и роговицы как угроза зрению

Целью терапии являлось разделение конъюнктивы и роговицы, восстановление нормальной анатомии глаза и предотвращение дальнейшей потери зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.

FDA выдало разрешение на проведение клинического исследования в США для синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,15
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств

Компания DORC International получила разрешение FDA 510(k) на коммерческое распространение и запуск системы Eva Nexus для витреоретинальной хирургии. Решение было объявлено 19 июля 2022 года.... DORC также подтвердила получение разрешения FDA 510(k) на линейку направленных лазерных зондов 23G–27G, дополняющих существующие лазерные волокна....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,15
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Roche объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового разрешения... Как отметили в Roche, препарат также разрешен к применению более чем в 95 странах мира для пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации и диабетическим макулярным отеком....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,14
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения

Продвижение устройства подразумевало, что оно может лечить ряд неврологических расстройств без соответствующего разрешения или одобрения FDA, что могло помешать пациентам обратиться за надлежащими методами...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,14
Статья Гифема: клиническая картина внутриглазного кровоизлияния и подходы к терапии

Хотя гифема чаще всего является временным следствием травмы или повышения внутриглазного давления, она может существенно влиять на зрительные функции.... Кровь в глазу выглядит пугающе, но это временное состояние. Если покраснение, боль или снижение зрения сохраняются, следует незамедлительно обратиться к офтальмологу для необходимых тестов и лечения....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,13
Статья Солнечная ретинопатия: профессиональный взгляд на профилактику поражения сетчатки при наблюдении затмений

В ряде случаев повреждение носит временный характер с частичным или полным восстановлением зрения. Однако при более тяжелых формах изменения могут быть необратимыми.... При легких формах возможны временные нарушения (нечеткость, искажения), которые со временем регрессируют....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,12
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Получение разрешения IND по столь важному и новому показанию не было тривиальным препятствием для преодоления.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,09
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

Компания Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового... Майкл Элерс (Michael Ehlers), доктор медицины, доктор философии, президент и временный генеральный директор Ascidian Therapeutics, подчеркнул, что разрешение FDA стало важной вехой как для Ascidian, так...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,06
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации

Реальные преимущества светотерапии остаются неизученными Важно отметить, что технология светотерапии получила разрешение (clearance) FDA для лечения сухой ВМД, но не прошла формальную регистрацию (approval... Разрешение означает, что метод можно рекламировать пациентам на основании предварительных данных о безопасности и соответствии заявленному действию....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,05
Ответ Что же такое "проблеск"

Обнаружено, что при разрушении слезной пленки аберрации высших порядков увеличиваются в 1,44 раза \ 11\.... реального времени при помощи датчика волнового фронта Шека–Гартмана, корректировать эти аберрации при помощи модального биморфного корректора и получать снимки глазного дна с высоким пространственным разрешением...

notonlylens ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,05
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии

Важной частью экспансионной стратегии Nordic Pharma стало приобретение в декабре компании Visant Medical, известной своим устройством для окклюзии слезных канальцев Lacrifill, получившим разрешение FDA... Данный продукт, предназначенный для временной блокады оттока слезы через каналикулярную систему, знаменует значительный прогресс в офтальмологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,01
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,97
Статья Селективная лазерная трабекулопластика (СЛТ) в лечении глаукомы: анализ метода

Подготовка к операции Подготовка включает консультацию с офтальмологом, полное офтальмологическое обследование, обсуждение ожидаемых результатов, организацию транспорта (из-за временного затуманивания... Возможные временные побочные эффекты: затуманенное зрение, легкий дискомфорт, покраснение — обычно проходят в течение нескольких часов или дней....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,90
Ответ Как работает оптика?

Неужто разрешение совсем не играет значения?...

Бывалый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 6,90
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama

Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... Разрешение действует на территории всех стран Европейской экономической зоны (EEA), включая 27 государств-членов ЕС, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,84
Статья Тактика затягивания: офтальмолог — о злоупотреблениях страховой компании. Едва выстояв

Однако за три дня до планового вмешательства последовал звонок из клиники: страховая компания Aetna отказала в предварительном разрешении.... Этот бюрократический процесс настолько трудоемок, что автору пришлось нанять отдельного сотрудника исключительно для оформления предварительных разрешений своим пациентам....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,76
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии

Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... могут включать: эндофтальмит, эрозию или ретракцию конъюнктивы, регматогенную отслойку сетчатки, дислокацию или повреждение имплантата, витреальное кровоизлияние, образование конъюнктивального блеба и временное...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,75
Товары
Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения

В атласе представлена информация о современном ме…

2800,00 ₽
Бесконтактная линза OI-20
Товар Бесконтактная линза OI-20

Бесконтактная линза с оптической силой 20 дптр дл…

5658,00 ₽
Товар Современная офтальмотравматология

В руководстве дана современная классификация глаз…

1000,00 ₽
Современная офтальмология. Руководство
Товар Современная офтальмология. Руководство

Основные главы: Строение органа зрения и междунар…

900,00 ₽
Современная офтальмология: Руководство
Товар Современная офтальмология: Руководство

В руководстве отражены современная международная …

3900,00 ₽
Мега А
Товар Мега А

Повышает зрительное восприятие сетчатки глаз, под…

709,00 ₽