Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1166 результатов
Глаза и инфекция | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Например, аллергический конъюнктивит могут вызывать домашняя пыль и пыльца цветущих растений, косметика и средства бытовой химии, продукты питания и лекарственные препараты.... Поэтому для устранения ее симптомов ~ зуда век, слезотечения, отека, покраснения век следует применять лекарственные средства: - 3-4 раза в день закапывать по 1-2 капли гидрокортизона и принимать внутрь...
Тема способ лечения дистрофических заболеваний сетчатой оболочки
Для этого наряду с сосудорасширяющими и метаболическими препаратами в качестве средства, улучшающего гемореологические свойства крови, используют асколонг, назначая длительное применение пластинки асколонга...
Ответ Деструкция стекловидного тела
Беря во внимание особенности заболевания, медикаментозные средства будут мало эффективны, скорее всего решение будет всё же найдено при использовании хирургического вмешательства либо принципиально нового...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Препарат получил статус приоритетного лекарственного средства (PRIME) от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества... пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении заболеваний сетчатки....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно заполненный шприц с биоаналогом Byooviz... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии средством VIZZ (3 декабря)....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis.... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в отношении предварительно наполненного шприца версии... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) получила компания Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно наполненном шприце Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для... человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на выпуск биоаналога ранибизумаба Byooviz в форме предварительно наполненного шприца. (3 декабря 2025 г.)...
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Данное средство, воспроизводящее терапевтические эффекты Lucentis, ранее получило одобрение в США и ряде стран Европы под различными торговыми наименованиями.... Он отметил, что биоаналоги и специализированные лекарственные средства являются неотъемлемой частью портфеля MS Pharma и играют решающую роль в достижении целей роста компании в регионе MENA....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Регуляторные этапы в ЕС и США Помимо Великобритании, биоаналог Formycon достиг ключевых регуляторных рубежей: Ноябрь 2024 г.: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства... лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203....
Сведения об образовательной организации
Имеются мультимедийные средства, оргтехника, компьютерная техника, аудиотехника (акустические усилители и колонки), видеотехника.... Этот документ предусматривает взаимодействие в области производства и обращения лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с законодательством обеих стран....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Положительное мнение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Производитель — Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Заявка подана 3 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis.... Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Положительное заключение выдано Комитетом по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) — 3 декабря 2025 года. Производитель: Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии (3 декабря...
Ответ Призма Френеля, насколько опасно ?
Призмы Френеля - штатное средство как для лечения расстройств бинокулярного зрения, так и для постоянной компенсации в случаях, когда применение обычных призм или децентрации очковых линз невозможно из-за...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Хотя больше похоже на умышленную дискредитацию витаминов, как профилактического средства. Ведь если люди будут заниматься профилактикой, то и болеть будут меньше....... А может прием таких "вроде профилактируем" средств - будет затягивать правильную диагностику и более необходимое своевременное лечение, а возможно и более дешовое. яркий пример - антиводопадные...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Статус прорывной терапии ускоряет процессы разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных состояний, при которых предварительные клинические данные демонстрируют значительное... Несмотря на эффективность трансплантации, дефицит донорских роговиц остается критической проблемой: одна донорская роговица приходится на каждые 70 больных глаз....
Статья Хроническая легкая черепно-мозговая травма: скрытые нарушения зрения и изменения зрительных путей
Структурные и функциональные дефициты присутствовали даже при нормальных результатах стандартного офтальмологического обследования.... Выявленные структурные и функциональные дефициты Окуломоторные нарушения: снижение точек слома и восстановления фузионных резервов при конвергенции с призмами....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Это является вторым ключевым испытанием данной лекарственной формы компании и проводится согласно Специальному Протоколу Оценки (Special Protocol Assessment — SPA) Управления по контролю качества пищевых... продуктов и лекарственных препаратов США (U.S....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…