Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2330 результатов
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... Комментарий руководства Sydnexis о достигнутом рубеже Перри Стернберг, главный исполнительный директор Sydnexis, в пресс-релизе компании подчеркнул значение решения FDA: «Принятие FDA нашей заявки NDA...
Статья Opthea опубликовала результаты фазы 2b по терапии влажной формы ВМД
В марте 2025 года компания Opthea обнародовала новые результаты клинического исследования фазы 2b по оценке sozinibercept для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Перспективы: результаты фазы 3 Компания Opthea ожидала получения первых данных: — по исследованию COAST — в начале второго квартала 2025 года; — по исследованию ShORe — в середине 2025 года....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
FDA одобрило фиксированную офтальмологическую комбинацию карбахола и бримонидина тартрата (YUVEZZI; Tenpoint Therapeutics) для лечения пресбиопии у взрослых.... До недавнего времени не было доступно никаких фармакологических методов лечения; пилокарпина гидрохлорид офтальмологический раствор был одобрен в 2021 году как первые миотические глазные капли для пресбиопии...
Статья Макулярный отек: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
При любых изменениях зрения важно пройти комплексное офтальмологическое обследование. Ранняя диагностика и лечение помогают предотвратить потерю зрения.... Регулярные офтальмологические осмотры: плановые проверки помогают выявить глазные заболевания, в том числе макулярный отёк, на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Компания Heidelberg Engineering объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модернизированный модуль SPECTRALIS® OCTA, оснащенный... обещает оптимизировать рабочий процесс, повысить клиническую эффективность и сохранить превосходное качество изображений, что знаменует собой важную веху в интеграции технологии OCTA в рутинную офтальмологическую...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... При успешных результатах компания планировала повторно подать заявку NDA во второй половине 2024 года, рассчитывая на потенциальный шестимесячный период рецензирования, основываясь на рекомендациях FDA...
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... Изначально планировалось включить 48 пациентов, однако испытания были досрочно завершены после набора 17 участников в апреле 2025 года ввиду стремления компании поскорее получить доступ к клинической информации...
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Позиция компании Речь Боб Джэр, генеральный директор компании Outlook Фармация, прокомментировал ситуацию следующим образом: Мы убеждены, что встреча типа А предоставит нам необходимую ясность относительно... Прогресс в Европе Несмотря на существующие препятствия в США, компания продолжает активно продвигаться на европейском рынке....
Статья Запуск инноваций от Haag-Streit: Elara 900 и Refractor 900
Компания Haag-Streit объявила о выпуске двух новых продуктов — Elara 900, инновационного щелевого микроскопа, и Refractor 900, цифрового фороптера нового поколения.... Elara 900: Новейшие технологии визуализации глазных структур Elara 900 оснащена проектором с типом освещения P-Type, который дополняет оптические характеристики компании, обеспечивая улучшенную визуализацию...
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Компания Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий... Ричард Смолл, генеральный директор компании Невротек Фармасьютикалз, подчеркнул значимость данного события: «Получение постоянного J-кода в Соединенных Штатах поддерживает наши усилия по обеспечению своевременного...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Компания CSI Dry Eye Software , разработчик решений на основе искусственного интеллекта для офтальмологии, 2 апреля 2024 года выпустила версию 5.0 своего программного обеспечения.... Ключевые инновации версии 5.0 По данным компании, обновление стало результатом масштабных исследований, разработок и учета мнения ведущих экспертов в области ухода за глазами....
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial).... Технология Iridex обеспечивает воспроизводимое, безопасное и эффективное лечение пациентов с ДМО, и компания с интересом ожидает результатов изучения дополнительных возможностей ее применения в рамках...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
свидетельствует о высоком темпе реализации и приверженности компании инновациям для пациентов с влажной ВМД.... При условии положительных результатов обоих исследований компания планирует подать NDA в FDA после получения данных за 56 недель по исследованию SOL-R....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Компания Intalight объявила о получении сертификата CE Mark для платформы оптической когерентной томографии нового поколения DREAM OCT .... Компания активно сотрудничает с ведущими академическими ретинальными центрами и частными практиками в США, Европе и Азии....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Компания планирует представить полные данные исследования, включая результаты по безопасности, демографические данные и расширенные показатели эффективности, на медицинской конференции во второй половине...
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
Компания Palatin Technologies опубликовала уточненные результаты анализа ответа на лечение в рамках ключевого клинического исследования фазы 3 Melody-1.... Компания ожидала, что набор пациентов может начаться во второй половине 2025 года, а первые результаты планировались во второй половине 2026 года....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Исследование фазы 2b ASPIRE и промежуточные результаты Компания UNITY проводила исследование фазы 2b ASPIRE — многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активно-контролируемое исследование...
Товары
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
