Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3653 результатов
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
Компания Bausch + Lomb получила одобрение FDA на эксимерную лазерную платформу Teneo для проведения коррекции зрения методом LASIK (лазерный кератомилез in situ) при лечении миопии и миопического астигматизма... С получением одобрения FDA компания Bausch + Lomb намерена предоставить американским офтальмологам современный инструмент, сочетающий точность, эффективность и удобство....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... В Formycon также подчеркнули, что это первый случай, когда компания берет на себя ответственность за управление всей коммерческой цепочкой поставок готового продукта....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на модуль эпителиальной толщины для платформы Anterion
Компания Heidelberg Engineering получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модуль эпителиальной толщины (Epithelial Thickness Module... Рам Либенталь, генеральный менеджер Heidelberg Engineering USA, отметил, что компания стремится предоставлять точные данные и воспроизводимые измерения, позволяющие клиницистам принимать обоснованные решения...
Пациентам | Reper
О нас Каталог Пациентам Новости RU Оставить заявку О нас Каталог Пациентам Новости RU Оставить заявку EN О нас Каталог Пациентам Новости Оставить заявку Частые вопросы Новый взгляд на мир!... Линзы Репер — доступное зрение каждому Главная / Пациентам Миссия компании — создавать высококачественную офтальмологическую оптику....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии
Thomson), доктор философии, президент стратегического бизнес-подразделения офтальмологии и руководитель подразделения цифрового бизнеса ZEISS Medical Technology, подчеркнул приверженность компании инновациям... Он заявил, что ZEISS продолжает укреплять свои позиции, предлагая VISUMAX 800 с программным обеспечением SMILE Pro — новейшую цифровую технологию, основанную на многолетнем наследии инноваций компании,...
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Согласно Джаякришна Амбати, доктор медицины, один из основателей компании Inflammasome Therapeutics, препарат K8 блокирует различные типы инфламмасом, предотвращая воспалительные процессы на различных... Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics....
Статья Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
Компания Glaukos опубликовала серию позитивных клинических обновлений по своей процедурной фармацевтической платформе пролонгированного высвобождения iDose, предназначенной для лечения первичной открытоугольной... Достижения в разработке iDose TREX Компания также запустила клиническую программу фазы 2b/3 для iDose TREX — улучшенной версии iDose TR. iDose TREX имеет почти идентичный предшественнику дизайн, но удвоенную...
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
14 мая 2024 года компания ArcScan, специализирующаяся на технологиях для офтальмологии, объявила о получении регистрационного удостоверения от Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA)... Компания ArcScan, Inc. со штаб-квартирой в Денвере (Колорадо) владеет 19 патентами на уникальную технологию офтальмологической визуализации....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Финансирование и раскрытие информации Анализ объединенных данных был поддержан компанией UCB Pharma, при этом некоторые авторы сообщили о финансовых связях с компанией....
Статья Влияние тонированных линз на психофизиологическое состояние человека
Компания ZEISS Sunlens инициировала еще два дополнительных исследования, посвященных четырем конкретным цветам.... Совместно с ZEISS Vision Science Lab в Тюбингене компания ZEISS Sunlens разработала новый портфель продуктов под названием ZEISS BioChrom, включающий четыре специальных цвета для тонированных линз....
Статья Беседа с Gilad Litvin, доктором медицины, основателем CorNeat Vision: синтетическая матрица EverPatch в офтальмологии
В декабре 2023 года в рамках программы OBN Spotlight TV состоялось эксклюзивное интервью с Gilad Litvin, доктором медицины, основателем и главным медицинским директором компании CorNeat Vision....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые открытия 2025 года
Также в обзор включен материал о топ-10 приобретений компаний в офтальмологической отрасли по итогам 2025 года (дата публикации: 25 ноября 2025 г.)....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у... С запуском исследования eDREAM компания Galimedix Therapeutics ставит целью предоставить безопасное, эффективное и удобное для пациентов лечение сухой формы ВМД, отвечая на неудовлетворенную потребность...
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
Согласно аналитическому отчету компании GlobalData, совокупный рынок лекарственных средств для лечения глаукомы в семи ведущих странах* демонстрировал устойчивый рост: с $2,8 млрд в 2020 году до $3,5 млрд... В предшествующие годы многие фармацевтические компании сосредоточили усилия на разработке продуктов вне традиционных классов лекарств от глаукомы, стремясь предложить новые механизмы действия для снижения...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Компания Amgen объявила положительные результаты исследования фазы 3 подкожного введения препарата TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой и тяжелой форме тиреоидной офтальмопатии (ТОП).... Компания объявила, что пострегистрационные данные будут представлены регулирующим органам и представлены на предстоящем медицинском конгрессе....
Организация ЗАО "ИнтелМед"
и зирургические линзы Ocular Расходный хирургический материал шовный материал, интраокулярные линзы, вискоэластики, хирургические ножи, сбалансированный раствор) Alcon Доп. инфо: ЗАО «ИнтелМед» - компания...
Статья Ключевые события ESCRS 2025 в Копенгагене
Лаборатория симуляционного обучения и благотворительная пробежка Для участников предусмотрен практический тренинг с использованием оборудования компаний Haag-Streit и Alcon, а также возможность участия...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна... Компания Ocuphire получила письменное подтверждение от FDA о том, что протокол клинического исследования и запланированный статистический анализ фазы 3 LYNX-2 могут эффективно решить задачи, необходимые...
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
Компания CorneaGen, ведущий поставщик глазной ткани, объявила о коммерческом запуске технологии Corneal Tissue Addition for Keratoplasty (CTAK) — нового решения для коррекции формы роговицы при кератоконусе... С запуском CTAK компания CorneaGen продолжает свою миссию по улучшению жизни каждого человека, затронутого заболеваниями роговицы, предлагая новую надежду пациентам с кератоконусом по всему миру....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics объявила о подаче заявки на получение регистрационного удостоверения (Marketing Authorisation Application, MAA) в Британское агентство по регулированию лекарственных средств... Он также отметил, что после недавнего положительного заключения CHMP в ЕС компания продолжает добиваться значительного прогресса в получении потенциального разрешения на ONS-5010/LYTENAVA в Великобритании...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…