Поиск по российской офтальмологии
Найдено 323 результатов
Событие Актуальные проблемы медико-социальной реабилитации детей. <br>ІІІ-Научно-практическая конференция с международным участием.
за участие в конференции:* • для членов Ассоциации детских офтальмологов Украины оплачивается генеральным спонсором – компанией ”Alcon” • для остальных участников стоимость организационного взноса -75 грн... Для принятия тезисов к публикации необходимо вместе с работой прислать копию платежного поручения о перечислении 35 грн. за каждую работу....
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Препарат вводится путем однократной внутривитреальной инъекции, используя аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), который доставляет ген, кодирующий человеческий канал G-протеинсвязанного калия (GIRK...
Ответ Полезные Ссылки
Publication Date: 2008-02-01 \ ISBN-10 / ASIN: 0781769620 \ ISBN-13 / EAN: 9780781769624 \ Binding: Paperback Product Description: Now in full color and completely updated, the Fifth Edition of this best-selling...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
получила эксклюзивный доступ к технологическим разработкам MeiraGTx в области офтальмологических генных терапий, включая: Новую внутривитреальную капсидную технологию, обеспечивающую улучшенную доставку гена... в сетчатку глаза; AI-генерированные клеточно-специфичные промоторы, повышающие точность доставки гена; Технологию рибосвитчей, позволяющую осуществлять титруемое in vivo регулирование экспрессии терапевтического...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... В исследование были включены пациенты мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с диагнозом XLRS, обусловленным мутациями в гене RS1....
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
«Учитывая его длительную эффективность и потенциально благоприятный профиль безопасности, имплант FAi 0,18 мг может представлять собой эффективное лечение NIU-ME», — пишут Конг Чен (Cong Chen) из Первой... «FAi представляет собой важный долгодействующий местный вариант лечения для китайских пациентов с хроническим NIU», — пишут Чен и коллеги....
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Неправильное хранение может привести к бактериальному загрязнению, снижению активности лекарственного средства и воспалению, сообщил д-р Ин Бен Гзеала (In s Ben Ghezala), MD, PhD, из офтальмологического... Д-р Бен Гзеала и соавторы заключили: «Эти данные свидетельствуют о том, что пациенты нуждаются в обучении важности строгого соблюдения холодовой цепи для своих анти-VEGF препаратов»....
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
Токийская биотехнологическая компания Cellusion объявила об успешном завершении финансирования серии C, привлекших 2,83 миллиарда иен (эквивалентно $21 млн).... К тому моменту Cellusion успешно привлекла в общей сложности 4,5 млрд иен (эквивалентно $33 млн)....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение... Диабетического макулярного отека (DME) • Диабетической ретинопатии (DR) EYLEA (афлиберцепт 2 мг) Одобрен для лечения: • Влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) • Макулярного отека вследствие окклюзии вен...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима... от конкретного гена....
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
Мутации в гене родопсина служат основной причиной adRP.... Более 150 мутаций в этом гене способны вызывать пигментный ретинит, что существенно затрудняет разработку таргетной генной терапии, пояснил Кшиштоф Пальчевски, PhD, профессор Медицинской школы UCI....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Дефектный ген может быть унаследован от родителя либо мутация происходит на ранних этапах внутриутробного развития. Можно ли предотвратить ретинобластому?...
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный...
Тема бесполезная интернатура
Разве платим мы извиняюсь, наши родители 16000 грн за то, чтобы почитать книгу вслух? Неужели с нами не должны проводиться семинары, читаться лекции и т.п.?...
Ответ Коррекция миопии?
Cyclopentolate and Tropicamide are the best known short acting cycloplegic agents. Phenylephrine is an adrenergic agent and has also a cycloplegic effect....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Целевая популяция: мужчины в возрасте от шести лет и старше с XLRS, вызванным патогенными или вероятно патогенными мутациями в гене RS1. Дизайн: исследование с эскалацией и расширением дозы.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....
Статья Окклюзия ретинальных сосудов: этиология и терапевтические подходы
Определение окклюзии ретинальных сосудов Окклюзия ретинальных сосудов (окклюзия ретинальной вены) — это сложное состояние, возникающее при закупорке или обструкции ретинальных вен, что препятствует нормальному... Общие источники включают тромбоз глубоких вен, фибрилляцию предсердий, атеросклероз и системные нарушения свертываемости....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Препарат предназначен для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической макулярной отечности и ретинопатии, ведущей к серьезным нарушениям зрения, включая окклюзию вен сетчатки...
Статья Центральная серозная хориоретинопатия: обзор классификаций, методов визуализации и терапевтических подходов
В недавней литературе показано асимметричное расширение вортикозных вен и застой оттока в спектре пахихориоидных заболеваний.... Предполагается, что анастомозы вортикозных вен вызваны застойным механизмом внутри хориоидеи....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…