Поиск по российской офтальмологии
Найдено 189 результатов
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
комплемент-опосредованного воспаления: домен CR1 ингибирует активность C3 и C5, а домен CR2 нацеливает белок на участки отложения комплемента); многолетняя длительность эффекта (благодаря AAV-опосредованной экспрессии гена...
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
LUMEVOQ доставляет функциональную копию гена ND4 непосредственно в ганглиозные клетки сетчатки посредством интравитреальной инъекции....
Статья Выявлен новый тип нейронов, управляющих формированием сосудистой сети сетчатки
У мышей с нокаутом гена PIEZO2 способность нейронов поддерживать контакт с сосудами была утрачена, что приводило к хаотичному росту сосудов и нарушению перфузии крови....
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Лидеры команды д-р Алехандро Санчес-Альварадо и д-р Алиса Аккорси разработали генетические инструменты для работы с улитковым моллюском, используя технологию CRISPR, что позволило точно изучать функции генов... Ключевое открытие заключалось в идентификации роли гена pax6, играющего ключевую роль в развитии глаза, что подтверждает важность улитковых моллюсков как уникальной модели для понимания механизмов регенерации...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Компания GenSight Biologics опубликовала мета-анализ, посвящённый оценке эффективности различных методов лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией митохондриального гена...
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Данное состояние обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть для развития патологии достаточно получить одну копию мутантного гена от одного из родителей....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Как и другие топические офтальмологические кортикостероиды, он модулирует экспрессию генов через активацию рецепторов глюкокортикоидов, снижая синтез простагландинов и лейкотриенов....
Статья Влияние витамина А на состояние глазной поверхности: обзор системных и местных ретиноидов
Исследования in vitro показали, что 13-цис-RA провоцировал клеточные изменения и значительно изменял экспрессию генов в мейбомиевых железах (P < 0.05), вызывая усиление деструкции клеток и некроза...
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор
При использовании этого метода здоровая копия дефектного гена вводится в глаз пациента, что потенциально позволяет вылечить ранее неизлечимые состояния....
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
У женщин обычно две копии X-хромосомы, поэтому для развития заболевания потребовались бы две копии мутантного гена. Это считается крайне маловероятным, так как требует двойной мутации....
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
Примечательно, что клетки доноров с вариантом гена CFH Y402H, который, как известно, повышает риск ВМД, демонстрировали более высокую экспрессию AKT2, дисфункциональные лизосомы и образование друз....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Фаза 1/2a: демография пациентов и методология В исследование были включены четыре пациента с RP и вариантами гена ABCA4 — трое мужчин и одна женщина, средний возраст 45,5 лет....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Zwetkoff писал а: Новый гость писал а: Простой миопический обратный астигматизм слабой степени роговичного генеза. А не сложный ли?...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена)....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Патология преимущественно обусловлена мутацией гена PAX6, нарушающей развитие глаза во время гестации....
Ответ Офтальмологическая конференция "БЕЛЫЕ НОЧИ"
Пересадка стволовых клеток роговичного эпителия в зрительной реабилитации пациентов с бельмами роговицы ожогового генеза 13.00-14.00 Перерыв Пять нейроофтальмологических диагнозов, в которых недопустимо...
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Однако не у всех носителей этих вариантов гена развивается PEX, что говорит о вкладе других факторов....
Статья От осознания к действию: оптимизация здоровья глазной поверхности при глаукоме
Проспективное интервенционное когортное исследование с одной группой, проведенное Tong и коллегами, продемонстрировало, что отмена глазных капель значительно снижает экспрессию 9 воспалительных и иммунных генов...
Тема врожденная гипоплазия макулярной области, врожденная частичн
Заключение: мелкоочаговое поражение единичные очаги подкорковых структур обеих теменных долей сосудистого ишемического генеза....
Статья Открытоугольная глаукома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Исследователи идентифицировали несколько генов, ассоциированных с открытоугольной глаукомой, включая MYOC, OPTN и WDR36....
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Флюоресцентная ангиография в офтальмологии : атлас
В атласе в виде наглядных изображений представлен…
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…