Поиск по российской офтальмологии
Найдено 206 результатов
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению
В исследованиях были идентифицированы мутации в генах, участвующих в развитии роговицы, которые связывают с развитием ЭБМД у некоторых пациентов....
Статья Передняя базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Мутации, приводящие к образованию этих аномальных белков, часто наследуются по аутосомно-доминантному типу....
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Генетические мутации: Предполагается роль генетических изменений в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток....
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона
Отдельные исследования предполагали, что определенные генетические мутации могли повышать риск возникновения этой патологии....
Статья GLP1RAs ассоциированы с более высоким риском прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с SGLT2is
Дизайн исследования и результаты анализа Доктор Donna Shu-Han Lin из госпиталя Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital (Тайбэй, Тайвань) и ее коллеги изучили влияние GLP1RAs и SGLT2is на развитие или прогрессирование...
Ответ Полезные Ссылки
9780781769624 \ Binding: Paperback Product Description: Now in full color and completely updated, the Fifth Edition of this best-selling manual is a reliable quick-reference guide for all clinicians who...
Ответ школа бейтса в москве
В завершении приведу вам еще одну цитату моего соотечественника, которого Я так понимаю читая ваши сообщения:"I wash my hands of those who imagine chattering to be knowledge, silence to be ignorance...
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста....
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
При отсутствии лечения у этих пациентов прогнозировалось начало потери зрения в течение 2 лет, что повторяло траекторию заболевания их нелеченых старших сибсов с идентичными генетическими мутациями....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Болезнь вызвана мутациями в гене RPGR (регулятор белка гуанозинтрифосфат), часто приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей...
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Это состояние, вызванное мутациями в гене орнитинаминotransферазы (ОАТ), наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Статья Детская и подростковая миопия охватит 740 млн человек к 2050 году — глобальный прогноз
" World Health Organization (WHO). "Myopia - A growing global concern." The Impact of the COVID-19 Pandemic on Children's Vision....
Статья Влияние псилоцибина на цветовую слепоту: зафиксировано длительное улучшение цветовосприятия
Наиболее распространена красно-зеленая форма CVD (8% мужчин и 0,5% женщин), обусловленная рецессивными мутациями, сцепленными с X-хромосомой....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Оптогенетическая терапия представляет собой новый, независимый от мутации подход, который направлен на обход дегенерированных фоторецепторов путем воздействия на нижележащие цепи сетчатки....
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh