Поиск по российской офтальмологии
Найдено 222 результатов
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить всех пациентов с мутациями...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
под руководством профессора Пён Хон Кан (Byoung Heon Kang) из кафедры биологических наук Ульсанского национального института науки и технологий (UNIST) совместно с командой профессора Дон Хо Пак (Dong Ho...
Анонсы статей | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Patients of the group were divided into two subgroups: the first subgroup (n = 19) who underwent parabulbar injektion Mildronate (10 injections), the second subgroup (n = 9), which was administered intranasally... hydrolysis of the sub- strate using Cbz-Phe-His-Leu, measuring the multifunctional microplate reader «Tecan Infinite M200» (Austria) concentration of the reaction product of His-Leu after modification or- tho...
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Такие препараты как Macugen pegaptanib, Lucentis Rhu Fab для витреальных иньекций или Squalamine для приема внутрь применяются и выглядят более обещающими чем кеналог....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Данное наследственное заболевание сетчатки, ассоциированное с мутациями в гене MERTK, по оценкам, поражает около 600 человек в Соединенных Штатах....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте от шести лет и старше с мутациями...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron, предназначенной для лечения болезни Штаргардта и других дистрофий сетчатки, вызванных мутациями...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP....
Статья Определена пространственная структура белка RBP3 — ключевого элемента зрительного цикла и поддержания здоровья сетчатки
Значение для исследований заболеваний сетчатки Это открытие имеет важные последствия для понимания прогрессирования заболеваний сетчатки: Мутации в RBP3 ассоциированы с пигментным ретинитом и миопией....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению
В исследованиях были идентифицированы мутации в генах, участвующих в развитии роговицы, которые связывают с развитием ЭБМД у некоторых пациентов....
Статья Передняя базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Мутации, приводящие к образованию этих аномальных белков, часто наследуются по аутосомно-доминантному типу....
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Генетические мутации: Предполагается роль генетических изменений в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток....
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона
Отдельные исследования предполагали, что определенные генетические мутации могли повышать риск возникновения этой патологии....
Статья GLP1RAs ассоциированы с более высоким риском прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с SGLT2is
Дизайн исследования и результаты анализа Доктор Donna Shu-Han Lin из госпиталя Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital (Тайбэй, Тайвань) и ее коллеги изучили влияние GLP1RAs и SGLT2is на развитие или прогрессирование...
Ответ школа бейтса в москве
В завершении приведу вам еще одну цитату моего соотечественника, которого Я так понимаю читая ваши сообщения:"I wash my hands of those who imagine chattering to be knowledge, silence to be ignorance...
Ответ Полезные Ссылки
9780781769624 \ Binding: Paperback Product Description: Now in full color and completely updated, the Fifth Edition of this best-selling manual is a reliable quick-reference guide for all clinicians who...
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh