Поиск по российской офтальмологии
Найдено 684 результатов
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия
Мутации митохондриальной ДНК (мтДНК): Наиболее частая причина ХПНО — мутации в митохондриальной ДНК.... Генетическое тестирование Анализ митохондриальной ДНК: Поскольку ХПНО часто связана с мутациями мтДНК,генетическое тестирование является ценным инструментом для выявления специфических мутаций,вызывающих...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
В структуре наследственных заболеваний органа зрения особое место занимает митохондриальная патология, приводящая к избирательной гибели ганглиозных клеток сетчатки.... Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6....
Статья Диабетическая ретинопатия: прорыв в изучении митохондриальной дисфункции открывает путь к терапии
Исследователи Института воспаления и старения выявили роль нарушения обновления митохондрий при диабете, ведущего к повреждению сетчатки. Препарат Kinetin Riboside показал нейропротективный эффект в доклинических моделях диабетической ретинопатии....
Статья Исследование Калифорнийского университета в Ирвайне связало повреждение ДНК с прогрессированием возрастной макулярной дегенерации
Роль повреждения ДНК в прогрессировании ВМД В исследовании показано, что повреждение ДНК, являющееся маркером старения, нарушает функцию сетчатки и ускоряет потерю зрения.... Данные, полученные на животных моделях Для изучения связи между повреждением ДНК и ВМД исследователи использовали мышиную модель со сниженным уровнем фермента репарации ДНК ERCC1-XPF....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
Ученые идентифицировали ключевую мишень в патогенезе данного состояния — митохондриальный шаперон, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли 1 (TRAP1).... Деградация HIF1α происходила за счет открытия митохондриальной поры переходной проницаемости и активации кальций-зависимой протеазы кальпаина-1....
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
Пигментный ретинит поражает около 1,5 миллиона человек в мире и может быть вызван мутациями более чем в 80 различных генах.... Разработка индивидуальных терапий для каждой мутации представляет собой сложную клиническую задачу....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Терапия оценивалась как потенциальное средство лечения LHON — состояния, характеризующегося внезапной потерей зрения из-за митохондриальной дисфункции, поражающей ганглиозные клетки сетчатки.... Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Ретинохроматоз (РП) представляет собой группу наследственных заболеваний сетчатки глаза, обусловленных мутациями почти в сотне различных генов.... Одна из форм РП — тип 59 (RP59) — связана с мутациями в гене DHDDS, кодирующем фермент, участвующий в процессе гликозилирования белков....
Статья Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей
Японские исследователи выявили генетическую мутацию в сетчатке китовых акул, которая позволяет этим крупнейшим рыбам мира видеть в полной темноте на большой глубине.... Выяснилось, что родопсин китовых акул, обычно чувствительный к зеленому свету, претерпел мутацию, сделавшую его чувствительным к синему свету....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией... Этот метод направлен на восстановление митохондриальной биологической дыхательной цепи, тем самым восстанавливая жизнеспособность и зрительную функцию ганглиозных клеток сетчатки....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
До настоящего времени существовал лишь один одобренный продукт для лечения одной из 100 генетических мутаций, ассоциированных с RP.... В первую группу вошли 75 пациентов с мутацией гена RHO, во вторую — 75 пациентов вне зависимости от мутации (gene-agnostic)....
Ответ Глазное дно
С Височной Половины?...
Ответ Как работает оптика?
Чем Вам не нравится гл. дно через щелёвку? Надо полагать, что этот вопрос адресован мне? Мне не глазное дно не нравится, мне снимок не нравится.... Любая щелевая лампа уступает в качестве передачи глазного дна специализированному устройству, и снимать нею глазное дно я когда-то начал от большого "безрыбья"....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Прайм-редактирование (prime editing), известное своей способностью корректировать широкий спектр патогенных генетических мутаций, впервые было эффективно применено в живых организмах.... Модифицированные eVLPs скорректировали мутации в 20% клеток сетчатки, что привело к частичному восстановлению зрения....
Организация ООО ИНКОМ
Сеть салонов оптики " SOVA" Доп. инфо: Сеть салонов оптики SOVA...
Тема ДГК или дигидрокверцетин
Кто практиковал назначение данного препарата, - стоит ли он тех денег, которые приходится за него отдавать? Как в сравнении с ретиналамином?...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A.... Стратегия Sepul Bio Sepul Bio, как бизнес-единица Laboratoires Théa (Франция), продолжает разработку РНК-терапий для наследственных заболеваний сетчатки....
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Целью исследования было выявление мутаций, объясняющих клиническую симптоматику, и повышение диагностической точности. Ключевые результаты: Мутации идентифицированы в 70 из 103 образцов.... Новые мутации подтверждены в генах ALMS1, GNAT1, RAX2 и RDH5....
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Компания GenSight Biologics опубликовала мета-анализ, посвящённый оценке эффективности различных методов лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией митохондриального... Роль мутации ND4 при LHON и её влияние на зрение Мутация MT-ND4 признана наиболее частой причиной LHON, приводящей к особенно выраженному снижению остроты зрения....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
для лечения пигментного ретинита Ученые из University of California, Irvine выявили антитело (нанободи), которое может стать основой нового подхода к лечению пигментного ретинита (RP), связанного с мутациями... Новая терапевтическая мишень для лечения глаукомы Ученые из Indiana University School of Medicine показали, что восстановление митохондриального гомеостаза в поврежденных нейронах может защитить клетки...
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…