Поиск по российской офтальмологии

Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза

Компания Novaliq объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение, рекомендовав выдачу регистрационного... Несмотря на широкую распространенность, эффективные варианты лечения в Европе в настоящее время ограничены: доступна только одна одобренная лекарственная терапия для тяжелого кератита, ассоциированного...

Событие Современные принципы и технологии разработки лекарственных средств

Приглашаем Вас принять участие в обсуждении следующих вопросов: Разработка новых субстанций лекарственных средств. Разработка новых лекарственных форм. Современные формы упаковки.... Разработка новых гомеопатических лекарственных средств. Внедрение новых технологий в производство лекарственных средств. Аптечная технология лекарственных средств....

Ответ ячмень

Используется также как легкое слабительное средство по 0,5-1-3 г на прием.... Детям - из расчета 0,05 г на год жизни на прием". М.Д.... Машковский, "Лекарственные средства", изд. 10 стереотипн., Т. 2, с. 372 второй абзац сверху. Справочник 1911 года надо цитировать? Там таки до 5 г на прием....

Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств

Ключевые положения пересмотренного проекта рекомендаций охватывают широкий спектр тем, необходимых для обеспечения эффективности и безопасности офтальмологических лекарственных средств.... Важно отметить, что данный документ применим к широкому кругу продуктов, включая препараты, одобренные в рамках заявок на новые лекарственные средства (NDA), сокращенных заявок на новые лекарственные средства...

Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All

Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... пропионат 0,05%) с оплатой от $0 до $59; Первый полугодие 2026 года: расширение программы на продукты авторизированных дженериков; 2027 год: охват всей линейки продукции компании, включая альтернативные лекарственные...

Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско

В январе 2024 года в Сан-Франциско состоялся 3-й ежегодный саммит по офтальмологической доставке лекарственных средств (Ophthalmic Drug Delivery Summit), собравший более 60 всемирно признанных экспертов...

Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства

Вследствие закрытия предприятий и остановки программ контроля качества выпускаемой продукции доверительный управляющий Akorn инициировал добровольный отзыв различных лекарственных средств для людей и животных...

Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы

LL-BMT1, представляющая собой контактную линзу с еженедельным высвобождением лекарственного средства, не содержащую консервантов, использует технологию 3D-печати компании, что задает новый стандарт в лечении... К тому моменту, когда люди замечают потерю зрения, повреждение обычно бывает значительным....

Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления прогрессирования педиатрической миопии....

Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом

Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выпустило предупреждение для потребителей, рекомендовав воздержаться от покупки и немедленно прекратить использование... Эти препараты не были одобрены FDA в качестве лекарственных средств и незаконно продавались на территории США....

Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?

Информационный Офтальмологический Эликсир не является лекарственным средством.... Это означает что этот эликсир не был зарегистрирован как лекарственное средство и не проходил обязательную программу клинических испытаний для регистрируемых лекарственных средств....

Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии

Доктор Чжан-Нуньес объяснила: «Новые лекарственные средства означают потенциал для уменьшения объема хирургии, и даже если операция все еще требуется, она обычно становится более легкой....

Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии

24 сентября 2024 года компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с очередным препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил... Географическая атрофия (ГА) Географическая атрофия является поздней формой возрастной макулярной дегенерации, которая приводит к прогрессирующей и необратимой потере зрения....

Организация Моя аптека

аптека, лекарство, лекарства, интернет-аптека, аптека on-line, интернет-магазин, доставка лекарств, доставка, таблетки, капсулы, микстура, фармацевтика, врач, поликлиника, больница, лекарственные средства... , аптека, лекарства, медикаменты, доставка, москва, поиск лекарств, заказ, лекарственные препараты, гомеопатия, бад, косеметика, средства гигиены, аптека с доставкой на дом, наличие в аптеках, цена, стоимость...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision

Компания Atia Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) официально одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 по трём основным показаниям: миопия, гиперметропия и смешанный астигматизм...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации

Сухая ВМД преимущественно поражает взрослых старше 55 лет и является одной из ведущих причин потери зрения....

Событие Медицинской техника, оборудование и лекарственные средства, применяемые в анестезиологии и реаниматологии

Выставка Выставка медицинской техники, оборудования и лекарственных средств, применяемых в анестезиологии и реаниматологии во время проведения IV научно-практической конференции «Пути внедрения современных... Выставка медицинской техники, оборудования и лекарственных средств, применяемых в анестезиологии и реаниматологии во время проведения IV научно-практической конференции «Пути внедрения современных направлений...

Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы

Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата...

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…