Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 196 результатов

Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта

Исследователи разработали терапию редактирования генов для лечения болезни Штаргардта — наиболее распространенной формы наследственной макулярной дегенерации, приводящей к прогрессирующей потере зрения... Модифицированные вирусные векторы доставляли систему редактирования непосредственно в клетки сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 41,35
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера

В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной... Алеман, MD, детский офтальмолог из CHOP и главный исследователь в одном из центров, отметил: «Наши пациенты стали первыми детьми с врожденной слепотой, получившими лечение с помощью редактирования генов...

ophthalmology.ru Релевантность: 31,04
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели

Применяя инструмент редактирования генома на основе CRISPR-Cas9, известный как редактирование оснований (base editing), научная группа скорректировала специфическую мутацию у мышей, открыв перспективы... Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей....

ophthalmology.ru Релевантность: 26,90
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов

Исследователи из Broad Institute of MIT and Harvard совершили прорыв в технологии редактирования генома, разработав новый метод доставки инструментов прайм-редактирования в клетки живых организмов.... Кроме того, успешное редактирование генов было достигнуто в головном мозге живых мышей, что стало значительным шагом вперед в генной терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 23,69
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo.... Инновационный подход Ascidian Therapeutics с редактированием РНК-экзонов в составе ACDN-01 дает надежду на решение проблем, связанных с большим размером и мутационной вариабельностью гена ABCA4 при лечении...

ophthalmology.ru Релевантность: 18,89
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования... Механизм действия HG202 Технология CRISPR/Cas13Y, лежащая в основе HG202, представляет собой инновационный подход к редактированию РНК....

ophthalmology.ru Релевантность: 18,58
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы

Согласно результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей... В экспериментальной работе под руководством Ян Суна, MD, PhD, и соавторов технология нацеленного редактирования РНК с эффектором Cas13d применялась для подавления экспрессии матричных РНК (мРНК) генов...

ophthalmology.ru Релевантность: 17,37
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз

Новая методика генного редактирования при наследственных заболеваниях глаз Исследователи из Института Брода (MIT и Гарвард) в Nature Biotechnology представили метод доставки инструментов прайм-редактирования... Генная терапия глаукомы и сухой ВМД путём улучшения функции митохондрий Учёные Тринити-колледжа Дублина разработали генную терапию с использованием усиленного гена eNdi1, доставляемого одобренным вирусным...

ophthalmology.ru Релевантность: 16,15
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года

Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Редактирование генома при болезни Беста и врожденном амаврозе Лебера Команда ученых Wisconsin Institute of Discovery получила грант NIH в размере 29 млн долларов США на 5 лет для проведения терапии редактированием...

ophthalmology.ru Релевантность: 15,10
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata

Роль гена pax6 в развитии глаза Одним из наиболее значимых открытий стало обнаружение присутствия гена pax6 у улитки, известного своей критической ролью в развитии глаз у позвоночных и плодовых мушек.... Используя технологию CRISPR-Cas9 редактирования генома, ученые заблокировали функцию pax6, вызвав отсутствие глаз у здоровых улиток....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,34
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)

Для Глазастого: Последнее сообщение Бывалого от 15.04. было редактировано. Вы, наверное, не успели прочитать первый его вариант. Он погорячился в последнем своем высказывании в мой адрес......

Я-Ольга2 ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 14,17
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA

Простой миопический обратный астигматизм слабой степени роговичного генеза....

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 13,98
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA

Новый гость писал а: Простой миопический обратный астигматизм слабой степени роговичного генеза. А не сложный ли?...

Zwetkoff ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 12,25
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы

Наиболее часто мутировавшим геном являлся ABCA4. Новые мутации подтверждены в генах ALMS1, GNAT1, RAX2 и RDH5....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,84
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы

successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,16
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией

С помощью полного секвенирования генома ученые обнаружили новый вариант гена PPIB (Peptidylprolyl Isomerase B), ранее не известный науке.... Это подтверждает связь между вариантом гена и развитием оптической атрофии. Со-руководитель доктор Томас П....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,26
Статья Генетическое исследование выявило новые варианты генов, ассоциированные с первичной открытоугольной глаукомой у лиц африканского происхождения

С помощью полногеномных исследований ассоциаций и генетического анализа были идентифицированы два новых варианта генов (rs1666698 и rs34957764), ассоциированных с глаукомой, связанных с генами DBF4P2 и...

ophthalmology.ru Релевантность: 9,94
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки

Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи генов... В одном случае исследователям удалось изучить, как распространенные варианты, расположенные рядом с генами, связанными с редкими болезнями глаз, влияют на структуру сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,87
Статья Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1

Роль гена BAP1 в метастазировании В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, доктор Чуа сосредоточилась на изменениях гена BRCA1-ассоциированного белка 1 (BAP1), который играет ключевую...

ophthalmology.ru Релевантность: 9,87
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года

GEB-101: Компания GenEditBio получила разрешение на исследование нового препарата (IND) в январе 2026 года для начала клинического исследования по редактированию генов in vivo, нацеленного на дистрофию... роговицы, связанную с геном TGFBI....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,34
Товары
Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней

Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…

900,00 ₽
Флюоресцентная ангиография в офтальмологии : атлас
Товар Флюоресцентная ангиография в офтальмологии : атлас

В атласе в виде наглядных изображений представлен…

900,00 ₽
Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд

В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…

850,00 ₽