Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, посвященного препарату AVD-104 при географической атрофии. Данные показали многообещающие эффекты.
Компания EyeYon Medical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt.
ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме.
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце, который является биоаналогом Lucentis (ранибизумаб) от Samsung Bioepis.
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные формуляции KIO-100.
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON по применению препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.
Sandoz выпустила на европейский рынок препарат Afqlir — новый биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.
Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb.
Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 по изучению препарата K8 при географической атрофии.
Представлен обзор десяти крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год.
