Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по препарату AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.
Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на исследовательское устройство (IDE) для проведения клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt. Разрешение датировано 10 декабря 2025 года.
Компания ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безынзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года.
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце. Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis.
Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии. Заявка подана 3 декабря 2025 года.
Компания Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на дополнительные и усовершенствованные составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.
Компания Belite Bio объявила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Результаты обнародованы 2 декабря 2025 года.
Компания Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биосимиляр афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года.
Компания Ripple Therapeutics (клиническая стадия, разработка полимерной безимплантатной системы пролонгированной доставки лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb. Соглашение подписано 26 ноября 2025 года.
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии. Завершение набора произошло 26 ноября 2025 года.
Представлен обзор десяти крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год. Дата публикации обзора — 25 ноября 2025 года.
