В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошёл ряд значимых событий. Компания Aviceda Therapeutics представила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104, предназначенного для лечения географической атрофии (ГА). EyeYon Medical получила одобрение IDE от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt. ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, оценивающего безинзизионную лазерную процедуру при глаукоме.
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно заполненном шприце производства Samsung Bioepis. Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы соединения KIO-100. Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования DRAGON препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz выпустила на европейский рынок биоаналог афлиберцепта Afqlir. Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb. Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии. Также был опубликован итоговый обзор десяти крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год.
