воретиген непарвовек
Статьи с этим тегом
Retina Society 2026: контроль экссудации сходен при болезни Коутса и Коутс-подобной болезни при наследственных заболеваниях сетчатки
На 59-м ежегодном научном собрании Retina Society Эмили Итон представила многоцентровое исследование, показавшее сходный контроль экссудации при классической болезни Коутса и Коутс-подобной болезни при наследственных заболеваниях сетчатки, при этом в …
Читать далее →Ещё по теме «воретиген непарвовек» по всему сайту
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Этот подход успешно применен при ассоциированном с RPE65 заболевании сетчатки, что привело к одобрению воретигена непарвовека — генной терапии на основе аденоассоциированного вирусного вектора, вводимой... В связи с успехом воретигена непарвовека исследователи разработали и протестировали сопоставимую концепцию лечения для PDE6A-ассоциированного пигментного ретинита....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Генная терапия воретиген непарвовек (voretigene neparvovec-rzyl) одобрена для пациентов с подтвержденной биаллельной мутацией RPE65-ассоциированной дистрофии сетчатки, но это представляет собой небольшую...
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Единственной одобренной FDA генной терапией для RP остается ворегиген непарвовек (Luxturna), который ограничен пациентами с подтвержденными биаллельными мутациями RPE65 — небольшой подгруппой популяции...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время единственной одобренной FDA терапией, направленной конкретно на наследственную дистрофию сетчатки, является вортиген непарвовек для лечения заболеваний сетчатки, связанных с мутацией...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
На сегодняшний день для таких пациентов доступно только одно одобренное лечение — воретиген непарвовек (Luxturna; Spark Therapeutics), предназначенный для мутаций гена RPE65, которые составляют около 1%...
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Генная терапия вошла в офтальмологическое пространство в 2017 году с одобрением вортигенена непарвовек-рзил (Luxturna; Spark Therapeutics) для лечения врожденного амавроза Лебера — редкого наследственного...