Top.Mail.Ru

одобрения FDA

Статьи с этим тегом

Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы

Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы

26 апреля 2023 • Офтальмология в мире

Архив офтальмологического блога включает обзоры прорывов в исследованиях за 2024-2025 гг., одобрения FDA, применение ИИ, прогноз по миопии, анализ ChatGPT-4.0 и развенчание ложной концепции «болезни глаз миноги».

Читать далее →

Офтальмологический дайджест: главные события и исследования

Офтальмологический дайджест: главные события и исследования

26 апреля 2023 • Офтальмология в мире

Обзор ключевых офтальмологических событий и исследований за 2024-2025 годы: прорывы в терапии, одобрения FDA, применение ИИ, рост миопии у детей и разоблачение интернет-мифа о «болезни глаз миноги».

Читать далее →

Ещё по теме «одобрения FDA» по всему сайту

Ответ FDT

МНТК...

Олег Н. · Заболевания глаз у взрослых
Ответ FDT

Но это сайт офтальмологов.......

Олег Н. · Заболевания глаз у взрослых
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии

Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции... Одобрение FDA расширяет спектр терапевтических опций для пациентов с пресбиопией....

Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals

Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... Решение FDA принято через путь ANDA, позволяющий ускоренную регистрацию дженериков уже одобренных лекарств путем исключения повторных клинических исследований и доклинических испытаний....

Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA

препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA... Перспективы развития компании Позитивное заключение FDA стало важным этапом в развитии кандидата Oculis на роль лидера в области разработки офтальмологических нейропротекторов....

Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals....

Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса

Одобрение FDA основано на убедительных научных данных и подтвержденной клинической значимости.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....

Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE

Получив разрешение FDA 510(k) и маркировку CE, LYNX выводит на новый уровень лечение заболеваний сетчатки благодаря портативности, эффективности и расширенным функциональным возможностям в компактном беспроводном... Благодаря одобрению FDA и маркировке CE LYNX изменил подход к непрямым лазерным вмешательствам, позволив офтальмологам по всему миру обеспечивать более быстрое и эффективное лечение....

Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год

Ниже представлен список из восьми значимых одобрений FDA (в произвольном порядке). 1.... Одобрение FDA для эксимерной лазерной платформы Teneo от Bausch + Lomb Bausch + Lomb получила одобрение FDA на эксимерную лазерную платформу Teneo для коррекции зрения методом LASIK при миопии и миопическом...

Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR

Одобрение FDA для iDose TR стало значительной вехой для Glaukos после обширного новаторского пути, начавшегося с момента зарождения первоначальной идеи почти 15 лет назад.... Модель iDose TR с медленным высвобождением, соответствующая заявке компании в FDA, получила одобрение регулятора....