рандибизумаб
Статьи с этим тегом
Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Opthea Limited завершила набор 1981 пациента в программу III фазы исследований sozinibercept в комбинации с анти-VEGF-A терапией для лечения влажной ВМД. Ключевые данные ожидаются в середине 2025 года.
Читать далее →Ещё по теме «рандибизумаб» по всему сайту
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового...
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Ранибизумаб как препарат с доказанной безопасностью Доктор Рейнольдс утверждает, что их исследование с использованием ранибизумаба должно положить конец спорам о безопасности.... Результаты показали, что острота зрения у пятилетних детей, получавших ранибизумаб, была как минимум не хуже, чем у тех, кто получал лазерную терапию....
Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба
Компании Lupin и Sandoz Group AG заключили лицензионное соглашение, согласно которому Sandoz будет осуществлять маркетинг и коммерциализацию биопрепарата ранибизумаб производства Lupin в ряде ключевых... Во всех регионах, кроме Франции, Австралии, Вьетнама и Малайзии, Sandoz получит эксклюзивные права на маркетинг ранибизумаба....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... Имплант: - Устанавливается во время одноразового амбулаторного хирургического вмешательства; - Обеспечивает непрерывную доставку ранибизумаба в течение длительного времени; - Снижает потребность в частых...
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci® (ранибизумаб... 15-летний опыт поставок биоаналогов, STADA намеревалась сотрудничать с Xbrane, а также с Национальной службой здравоохранения (NHS) и коммерческими партнёрами для расширения доступа пациентов к ранибизумабу...
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... В Formycon отметили, что, несмотря на почти двадцатилетнее широкое применение ранибизумаба в более обеспеченных регионах, пациенты в Африке южнее Сахары сталкивались с ограниченным доступом из-за высокой...
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
В группе ранибизумаба снижение составило: -108,4 мкм, -120,9 мкм и -127,3 мкм соответственно.... Профиль безопасности Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота глазных нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба....
Статья Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии
Исследование показало, что комбинированное применение интравитреальных инъекций ранибизумаба (Lucentis) и лазерной фотокоагуляции сетчатки позволяет достичь регресса неоваскуляризации на 68% случаев, что...
Статья Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека
Из них 65 участников получали дексаметазоновый кортикостероид, 65 — метотрексат и 64 — ранибизумаб.... Группа ранибизумаба получала инъекции в начале исследования, на четвертой и восьмой неделях независимо от разрешения отека....
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
внедрение Susvimo в США и презентация на ASRS 2024 Имплант Susvimo, повторно представленный на рынке США, стал первым пополняемым внутриглазным имплантом с непрерывной доставкой индивидуализированного ранибизумаба... посвященном DME, пациенты, получавшие пополнения Susvimo каждые 6 месяцев, сохранили неклинически худшие приросты остроты зрения по сравнению с получавшими ежемесячные интравитреальные инъекции ранибизумаба...